Baneocin mast pro vnější použití 5 g cena od 425 rublů koupit v online lékárně Family Pharmacy
Vždy nám můžete napsat nebo zavolat na bezplatné číslo 8-800-100-00-03 a upřesnit si všechny informace, které vás zajímají.
Všechny položky v objednávce jsou rezervovány po dobu 24 hodin, poté je objednávka automaticky zrušena
Nejste si jisti, zda je to přesně ten produkt, který potřebujete?
Vždy nám můžete napsat nebo zavolat na bezplatné číslo 8-800-100-00-03 a upřesnit si všechny informace, které vás zajímají.
Informace o produktu Skladem
Výrobce:
Aktivní složka:
Bacitracin + Neomycin
Existují kontraindikace, je nutná konzultace s odborníkem
Baneocin – návod k použití
Obchodní název léku:
Baneocin
Mezinárodní nechráněný název:
bacitracin + neomycin
Forma dávkování:
mast pro vnější použití.
Složení:
1 g masti obsahuje:
Účinné látky: bacitracin (ve formě bacitracinu zinek) – 250 IU; neomycin (ve formě neomycin sulfátu) – 5000 IU.
Pomocné látky: lanolin, bílý měkký parafín
Popis:
nažloutlá homogenní mast se slabým charakteristickým zápachem.
Farmakoterapeutická skupina:
antibiotikum, kombinované.
ATC kód:
D06AX
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika Baneocin je kombinovaný antibakteriální lék určený k lokálnímu použití.
Baneocin obsahuje dvě baktericidní antibiotika: neomycin a bacitracin.
Bacitracin je polypeptidové antibiotikum, které inhibuje syntézu bakteriálních buněčných stěn.
Neomycin je aminoglykosidové antibiotikum, které inhibuje syntézu bakteriálních proteinů.
Bacitracin je účinný proti grampozitivním mikroorganismům, jako jsou beta-hemolytické streptokoky, stafylokoky a některé gramnegativní patogeny.
Rezistence na bacitracin je extrémně vzácná.
Neomycin je účinný proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům.
Díky použití kombinace těchto dvou látek je dosaženo širokého spektra účinku léčiva a synergického působení proti řadě mikroorganismů, například stafylokokům.
Farmakokinetika Léčivé látky se obecně nevstřebávají (ani poškozenou kůží), nicméně v kůži jsou přítomny ve vysokých koncentracích.
Baneocin je dobře snášen.
Tkáňová tolerance je hodnocena jako vynikající, inaktivace biologickými produkty, krví a tkáňovými složkami nebyla pozorována.
Pokud se lék aplikuje na rozsáhlé kožní léze, je třeba vzít v úvahu možnost absorpce léku a její důsledky (viz „Nežádoucí účinky“, „Interakce s jinými léčivými přípravky“, „Kontraindikace“ a „Zvláštní pokyny“).
Indikace:
Baneocin je indikován k použití při infekcích způsobených mikroorganismy citlivými na neomycin a/nebo bacitracin.
Účinnost masti Baneocin se zvyšuje aplikací obvazu.
— Ložiskové kožní infekce, jako například: furunkly, karbunkly (po operaci), stafylokoková sykóza, hluboká folikulitida, hnisavá hidradenitida, paronychie.
— Bakteriální kožní infekce s omezeným výskytem, jako například: nakažlivé impetigo, infikované vředy dolních končetin, sekundárně infikovaný ekzém, sekundární infekce u dermatóz, řezné rány, odřeniny, popáleniny, v kosmetické chirurgii a při transplantaci kůže (také k profylaxi a k impregnaci obvazů).
Prevence infekce po operaci.
Mast Baneocin lze použít jako doplňkovou léčbu v pooperačním období.
Aplikace masti Baneocin na obvazy je vhodnější pro lokální léčbu pacientů s infikovanými dutinami a ranami (např. bakteriální infekce zevního zvukovodu bez perforace bubínku, rány nebo chirurgické řezy hojící se sekundárním úmyslem).
Kontraindikace:
Hypersenzitivita na bacitracin a/nebo neomycin nebo na jiná aminoglykosidová antibiotika.
Nepoužívejte pro rozsáhlé kožní léze, protože absorpce léku může způsobit ototoxický účinek doprovázený ztrátou sluchu.
Nepoužívat u pacientů se závažnými poruchami vylučovací funkce v důsledku srdečního nebo renálního selhání a kteří již mají léze vestibulárního a kochleárního systému v případech, kdy je možná absorpce léku.
S opatrností V případě možné absorpce (rozsáhlé poškození integrity kůže) je nutné sledovat možný výskyt známek neuromuskulární blokády, zejména u pacientů s acidózou, těžkou myastenií nebo jinými neuromuskulárními onemocněními.
Pokud se rozvine neuromuskulární blokáda, jsou indikovány přípravky vápníku nebo neostigmin.
Během dlouhodobého užívání léku je nutné sledovat možný nadměrný růst rezistentních organismů.
Pokud k tomu dojde, měla by být předepsána vhodná léčba.
Léčba přípravkem Baneocin by měla být přerušena u pacientů, u kterých se rozvinou alergické reakce nebo superinfekce.
Těhotenství a laktemie
Užívání Baneocinu během těhotenství a kojení je možné pouze po konzultaci s lékařem, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a kojence.
Dávkování a podávání
Venku.
Mast se nanáší v tenké vrstvě na postižená místa 2–3krát denně, v případě potřeby i pod obvaz.
Nežádoucí účinky
Při místní aplikaci na kůži, sliznice a povrchy ran je Baneocin obvykle dobře snášen.
U pacientů, kteří užívají lék po dlouhou dobu, se mohou vyvinout alergické reakce ve formě zarudnutí a suchosti kůže, kožní vyrážky a svědění.
Alergické reakce se obvykle vyskytují jako kontaktní ekzém a jsou vzácné.
V přibližně 50 % případů jsou spojeny se zkříženou alergií na jiná aminoglykosidová antibiotika.
Při léčbě pacientů s rozsáhlými kožními lézemi je nutné počítat s možností vstřebání léku a v důsledku toho s výskytem komplikací, jako je poškození vestibulárního a kochleárního aparátu, nefrotoxický účinek a blokáda nervosvalového vedení.
Interakce s jinými léky
Pokud dojde k systémové absorpci, může současné užívání cefalosporinů nebo aminoglykosidových antibiotik zvýšit pravděpodobnost nefrotoxické reakce.
Současné užívání diuretik, jako je kyselina ethakrynová nebo furosemid, s přípravkem Baneocin může vyvolat ototoxické a nefrotoxické účinky.
Absorpce Baneocin může zesilovat účinky neuromuskulární blokády u pacientů užívajících narkotika, anestetika a svalové relaxancia.
Nebyly zaznamenány žádné případy inkompatibility mezi bacitracinem a neomycinem.
Zvláštní instrukce
Při použití v dávkách výrazně překračujících doporučené dávky je třeba vzhledem k možné absorpci masti Baneocin věnovat zvláštní pozornost příznakům naznačujícím nefrotoxické a/nebo ototoxické reakce.
Protože riziko toxických účinků se zvyšuje se sníženou funkcí jater a/nebo ledvin, měly by být u pacientů s jaterní a/nebo renální insuficiencí před a během léčby Baneocinem provedeny krevní a močové testy spolu s audiometrickým vyšetřením.
Pokud dojde k absorpci Baneocinu, je třeba věnovat pozornost možné blokádě neuromuskulárního vedení, zejména u pacientů s acidózou, souběžnou myasthenií gravis nebo jinými neuromuskulárními onemocněními.
Během dlouhodobé léčby je třeba věnovat pozornost možnému růstu rezistentních mikroorganismů.
V takových situacích by měla být předepsána vhodná léčba.
Pokud se lék používá u dětí, u pacientů s poruchou funkce jater a ledvin, stejně jako v případech velkého ošetřovaného povrchu, dlouhodobého užívání a hlubokých kožních lézí, doporučuje se nejprve konzultovat s lékařem.
U pacientů, u kterých se rozvine alergie nebo superinfekce, by měl být lék vysazen.
Forma vydání:
20 g masti pro vnější použití 250 IU/5000 IU/1 g v hliníkových tubách; jedna tuba s návodem k lékařskému použití v kartonové krabici.
Podmínky skladování
Při teplotách pod 25 °C na místech nepřístupných dětem.
Datum vypršení platnosti
Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Podmínky pro výdej z lékáren:
Bez předpisu.
Vzhled produktu se může lišit od fotografií na webových stránkách.
Informace o lécích zveřejněné na webu jsou určeny odborníkům a zahrnují materiály z publikací z různých let. Informace uvedené na stránkách jsou obecné a jsou uváděny pouze pro informační účely, nenahrazují konzultaci s lékařem a nemohou sloužit jako záruka pozitivního účinku léku. Rodinná lékárna vás varuje před možnými negativními důsledky, které mohou nastat v důsledku nesprávného použití informací uvedených na stránce, a důrazně doporučuje, abyste se před výběrem léku poradili s odborníkem.