Baneocin prášek, 10 g cena v Machačkale 367 rublů. koupit levně. Návod k použití, analogy, recenze

Vážení zákazníci, tato stránka neprodává zboží, ale nabízí internetové lékárny, kde si můžete zakoupit potřebné léky za konkurenční ceny.

Návod k použití

Prášek pro vnější použití.

1 g obsahuje 250 IU zinečnatého bacitracinu, 5000 IU neomycin-sulfátu (5 mg).

Dávkovací lahvička 10 g

Baneocin je kombinované antibakteriální léčivo pro vnější použití. Obsahuje dvě antibiotika, která mají baktericidní účinek, neomycin a bacitracin.

Bacitracin je polypeptidové antibiotikum, které inhibuje syntézu bakteriálních buněčných stěn.

Neomycin je aminoglykosidové antibiotikum, které inhibuje syntézu bakteriálních proteinů.

Bacitracin je účinný proti grampozitivním (Streptococcus spp. /včetně hemolytického streptokoka/, Staphylococcus spp.) a některým gramnegativním mikroorganismům. Rezistence na bacitracin se vyvine zřídka. Má dobrou tkáňovou toleranci; inaktivace biologickými produkty, krví a tkáňovými složkami není pozorována.

Neomycin je účinný proti grampozitivním a gramnegativním bakteriím.

Díky použití kombinace těchto dvou antibiotik je dosaženo širokého spektra účinku léčiva a synergického působení proti řadě mikroorganismů, například stafylokokům.

— Bakteriální infekce kůže s omezeným výskytem, jako jsou bakteriální infekce způsobené virem Herpes simplex a Herpes zoster/nebo váčci způsobené planými neštovicemi, mokvající nakažlivé impetigo, infikované břečové vředy, infikovaný ekzém, bakteriální plenková dermatitida.
— Prevence infekce pupeční šňůry u novorozenců
— Po chirurgických (dermatologických) zákrocích
Prášek Baneocin lze použít k doplňkové léčbě v pooperačním období (excize a kauterizace, léčba trhlin, natržení hráze a epiziotomie, mokvajících ran a odřenin).

Anamnéza přecitlivělosti na bacitracin a/nebo neomycin nebo na jiná aminoglykosidová antibiotika.
Baneocin by se neměl používat u závažných kožních lézí, protože absorpce léku může způsobit ototoxický účinek se ztrátou sluchu.
Baneocin by neměl být podáván pacientům se závažnými poruchami vylučovací funkce, včetně renální etiologie, a těm, kteří již mají léze vestibulárního a kochleárního systému, v případech, kdy je možná nekontrolovaná absorpce léku.
Nepoužívejte do vnějšího zvukovodu, pokud je ušní bubínek perforovaný.
Neaplikujte do očí.

Použití v těhotenství a laktaci

V případech, kdy není možné kontrolovat absorpci léku u těhotných a kojících žen, by měl být Baneocin používán s opatrností. Stejně jako všechny ostatní aminoglykosidy prostupuje neomycin placentární bariérou. Při systémovém použití aminoglykosidů ve vysokých dávkách byl zaznamenán rozvoj poškození kochleárního aparátu u plodu.

Dávkování a podávání

Aplikujte potřebné množství masti nebo prášku na ošetřované místo, pokud je to vhodné, pod obvaz.

U dospělých a dětí se prášek Baneocin používá zpravidla dvakrát až čtyřikrát denně, zatímco mast Baneocin se používá dvakrát až třikrát denně.

U pacientů s popáleninami pokrývajícími více než 20 % povrchu těla by Baneocin prášek neměl být používán více než jednou denně, zvláště v případech snížené funkce ledvin, protože může dojít k absorpci léčivé látky.

Při místní aplikaci by dávka neomycinu neměla překročit 1 g denně (odpovídá 200 g prášku nebo masti) po dobu 7 dnů. Při opakování kúry by měla být maximální dávka snížena na polovinu.

Alergické reakce: při dlouhodobém používání – zarudnutí, suchá kůže, kožní vyrážka, svědění. Při léčbě chronických dermatóz nebo chronických zánětů středního ucha Baneocin podporuje senzibilizaci na jiné léky, včetně neomycinu. To se může projevit nízkou účinností léčby. Alergické reakce jako kontaktní ekzém byly méně časté než obvykle (přibližně v 50 % případů spojené se zkříženou alergií na jiné aminoglykosidy).
Systémové účinky: v případě rozsáhlých kožních lézí je třeba vzít v úvahu možnost absorpce léčiva a rozvoje oto- a nefrotoxických účinků a poruch nervosvalového vedení.

Při použití v dávkách výrazně vyšších, než je doporučeno, kvůli možné absorpci Baneocinu byste měli věnovat pozornost příznakům naznačujícím nefro- a/nebo ototoxické reakce, zejména u pacientů s trofickými vředy. Vzhledem k tomu, že riziko toxických účinků se zvyšuje se sníženou funkcí jater a/nebo ledvin, měly by být u pacientů s jaterním a/nebo renálním selháním před a během intenzivní léčby Baneocinem provedeny krevní a močové testy spolu s audiometrickým vyšetřením.
Při dlouhodobém podávání léku pacientům s chronickým zánětem středního ucha je nutné dbát na možný ototoxický účinek neužívat lék do zevního zvukovodu při perforaci bubínku. Pokud dojde k nekontrolovanému vstřebávání Baneocinu, je třeba věnovat pozornost potenciální blokádě nervosvalového vedení, zejména u pacientů s acidózou, myasthenia gravis a dalšími onemocněními nervosvalového systému.
Při dlouhodobé léčbě je třeba dávat pozor na možný růst rezistentních mikroorganismů, zejména plísní. V takových případech by měla být předepsána vhodná léčba.
U pacientů, u kterých se rozvinuly alergie a superinfekce, by měl být lék vysazen.

Pokud dojde k systémové absorpci, může současné podávání cefalosporinů nebo jiných aminoglykosidových antibiotik zvýšit pravděpodobnost nefrotoxické reakce.
Současné použití diuretik, jako je kyselina etakrynová nebo furosemid, může vyvolat oto- a nefrotoxické účinky.
Absorpce Baneocinu může zesílit účinky nervosvalové blokády u pacientů užívajících narkotika, anestetika a myorelaxancia.

Uchovávejte při teplotě do 25°C, chraňte před světlem. Prášek by měl být skladován na suchém místě.