DIVIZE ANGIOSPEMNA, NEBO KVETOUCÍ rostliny jednoleté, dvouleté a trvalé

Tato sekce zahrnuje nejorganizovanější rostliny, které kdy na naší planetě existovaly. Liší se od ostatních mnoha progresivními znaky, ale především je spojuje přítomnost zcela nového útvaru, který provádí rozmnožování (pohlavní i nepohlavní) – květu.

Dominantní generací u krytosemenných rostlin je autotrofní sporofyt. Gametofyt je redukovaný a stupeň této redukce je maximální v celém rostlinném světě. Gametofyt navíc nikdy není nezávislý a žije na úkor sporofytu (tj. je heterotrofní).

Na rozdíl od nahosemenných rostlin, které jsou zastoupeny výhradně dřevinami, jsou životní formy krytosemenných rostlin mnohem rozmanitější. Předpokládá se, že dřevnaté stonky byly vlastní nejranějším kvetoucím rostlinám, tj. tato forma je původní a starší než bylinná. Rozlišují se tři hlavní morfologické skupiny: stromy, keře a zakrslé keře. Všechny dřevnaté formy mají po celý život ve svých axiálních orgánech aktivní kambium, které postupně ukládá vrstvy sekundárního dřeva, čímž rostlině poskytuje sekundární růst do tloušťky. Zároveň jsou nadzemní výhonky dřevin vždy trvalé.

Má dokonalejší způsob rozmnožování ve srovnání s jinými rostlinami, kvetoucí rostliny rychle se rozšířily po Zemi. Ale protože se ocitly pod vlivem široké škály faktorů prostředí, musely se přizpůsobit, aby přežily. Jednou z nejdůležitějších forem adaptace byl vznik bylin, které vznikly nezávisle na sobě v mnoha skupinách rostoucích v různých podmínkách. V lesích tvořených vysokými stromy se tak bylinné rostliny s popínavými výhonky neboli epifyty, využívající jiné rostliny jako oporu, mohou relativně snadno dostat do osvětlených prostor. V suchých podmínkách mají bylinné rostliny nepochybné výhody oproti dřevinám, protože během velmi krátkého vlhkého období se jim podaří vytvořit vegetativní hmotu dostatečnou pro vývoj generativních orgánů a tvorbu semen. Stejné výhody mají i trávy rostoucí v polárních zeměpisných šířkách a ve vysočinách. Navíc jsou tam po skončení vegetačního období spolehlivě chráněny sněhem. Hmotnost vyprodukovaných semen v poměru k vegetativní hmotě sporofytu je u bylin výrazně větší než u dřevin. To znamená, že na tvorbu semen vynakládají výrazně méně materiálu.

Podle délky života se bylinné rostliny dělí na jednoleté, dvouleté a víceletéLetničky odumírají ihned po vývoji plodů. Dvouletky obvykle v prvním roce života tvoří pouze vegetativní orgány a ve druhém kvetou a plodí. Vytrvalé trávy žijí a plodí několik let, ale zároveň každý rok odumírají všechny jejich nadzemní výhonky a ty podzemní přezimují a v následujícím roce dají vzniknout nové generaci nadzemních výhonků.

Předpokládá se, že trávy vznikly v důsledku ukončení činnosti laterálních meristémů (kambia). To znemožnilo sekundární ztluštění stonku. Současně došlo ke zvýšení relativního objemu parenchymatózních tkání a především dřeňových paprsků. Zároveň struktura takového výhonku v mnoha ohledech připomíná mladé jednoleté výhonky dřevnatých forem. Existují mezilehlé varianty, které je obtížné s jistotou zařadit mezi byliny nebo dřeviny. Mezi v současnosti žijícími krytosemennými rostlinami na Zemi tvoří většinu trávy.

Bylinné formy se objevily v různých skupinách krytosemenných rostlin, nezávisle na sobě. Zároveň některé rostliny prošly obráceným procesem transformace bylinných forem na dřevnaté. Dříve zmizelé znaky se však nemohou znovu objevit v jejich předchozí formě a návrat od bylinných rostlin k dřevnatým nemohl vést k opětovnému výskytu původních dřevnatých forem. Sekundárně dřevnaté krytosemenné rostliny se skutečně velmi liší od stromů s „klasickou“ anatomií stonku, na kterou jsme zvyklí. Jejich sekundární ztluštění nenastává v důsledku neustálé aktivity kambia, ale v důsledku postupného kladení nových vrstev kambia v parenchymu kůry, která tvoří vrstvy vodivých tkání (tento typ sekundárního růstu se nazývá polykambiální, je charakteristický pro sekundárně dřevnaté dvouděložné rostliny, zejména saxaul). U jednoděložných rostlin je primární kambium obecně neaktivní a jejich významná tloušťka stonku je obvykle dosažena díky počáteční aktivitě apikálních meristémů (palmy).

U krytosemenných rostlin je tělo rozděleno na hlavní vegetativní orgány – výhonek a kořen. V závislosti na stanovišti a specifické specializaci druhu může mít výhonek velmi rozmanitou stavbu (zde kvetoucí rostliny nemají v celé rostlinné říši obdoby). Může být vzpřímený, poléhavý, vinutý, popínavý, přiléhavý atd. Metamorfózy výhonků mohou být také velmi rozmanité.

Ve vnitřní stavbě kvetoucích rostlin je třeba si v první řadě všimnout dobře vyvinutého systému vodivých prvků. Jejich vodivé pletiva jsou nejdokonalejší ze všech rostlin.

Zejména xylém má téměř vždy cévy, které zajišťují rychlejší transport vody a látek v něm rozpuštěných od kořene podél stonku a dále do listů. Jen velmi málo krytosemenných rostlin cévy nemá. Nejčastěji se jedná o primitivní formy, ale u některých je absence cév druhotná a souvisí s životními podmínkami (například u vodní rostliny okřehku).

Změny se dotkly i floému krytosemenných rostlin. Stejně jako xylém se stal dokonalejším ve srovnání s předchozími skupinami vyšších rostlin. Vodivé prvky v něm již nejsou reprezentovány sítovými buňkami s jádry, ale sítovými trubicemi. Ty se vyznačují absencí jader v aktivním stavu a přítomností jedné nebo více doprovodných buněk v blízkosti. Sítová trubice a doprovodné buňky se tvoří ze společné mateřské buňky. Po jejím rozdělení se z větší dceřiné buňky vytvoří prvek sítové trubice a z menší buňky doprovodná buňka, která se pak někdy znovu dělí a tvoří ne jednu, ale několik doprovodných buněk. Sítová pole na sítových trubicích se nacházejí ve skupinách, nikoli na bočních stěnách, ale na koncích sítových trubic a tvoří jednoduché (jedno sítové pole) nebo složité (několik polí) sítové destičky. Připomeňme, že sítová pole jsou skupiny průchozích otvorů v buněčné membráně, kterými probíhá komunikace a transport mezi sousedními buňkami.

Přítomné živé buněčné prvky tvoří parenchym. V xylému je orientován svisle a tvoří dřevnatý neboli pramenný parenchym, nebo vodorovně a tvoří radiální dřevnaté paprsky. V každém případě se však vytváří systém vzájemně propojených živých buněk. V horizontálních paprscích dřevnatého parenchymu se buňky mohou rozprostírat podél podélné osy orgánu nebo radiálně (kolmo) k ní. Takové paprsky se nazývají heterocelulární neboli heterogenní a obvykle se vyskytují u primitivních krytosemenných rostlin. Progresivnější formy mají dřevnaté paprsky, jejichž buňky jsou orientovány pouze kolmo k podélné ose výhonku. Nazývají se homocelulární neboli homogenní. Zdá se, že druhá varianta je lépe přizpůsobena přenosu látek v radiálním směru, který je u tohoto typu parenchymu vyžadován.

Svislé paprsky parenchymu mohou být také organizovány odlišně. Tak u avaskulárních krytosemenných rostlin nebo u těch s primitivními cévami se skalariformními perforacemi je parenchym v xylému umístěn bez výrazného řádu mezi vodivými prvky. Jedná se o metatracheální parenchym. Pokročilejší je terminální parenchym, který tvoří souvislé prameny tenkostěnných buněk podél vytvořených vodivých prvků xylému, ale ne kolem nich, nýbrž pouze v oblasti, kde roční aktivita kambia dokončuje růst dřeva. Konečně za nejdokonalejší botanický parenchym je považován perivaskulární neboli vazocentrický parenchym, který tvoří jakousi spojku kolem cév.

Výše uvedené obecně platí nejen pro výhonek, ale i pro kořen. Kořenový systém krytosemenných rostlin vždy začíná embryonálním kořínkem semene a z něj vycházejícími postranními kořeny. V závislosti na převládajícím vývoji je kořenový systém krytosemenných rostlin dvojího typu: kůlový, u kterého je hlavní kořen aktivně zachován po celý život, a vláknitý, u kterého hlavní kořen přestává růst brzy a kořenový systém je tvořen velkým počtem náhodných kořenů přibližně stejné ráže. Současně je zaznamenána extrémně velká rozmanitost kořenových modifikací, způsobená zvláštnostmi pěstebních podmínek.

Listy pokrývající stonky krytosemenné rostliny se vyznačují velkou morfologickou rozmanitostí. To se týká jak jejich velikosti a stupně členitosti, tak i tvaru listové čepele. Podle moderních názorů byl původní tvar listu u krytosemenných rostlin oválná čepel se zpeřenou žilnatinou.

Později se část listové čepele nejblíže řapíku rozšířila, což vedlo ke vzniku vejčitých listů. Později byla čepel rozřezána, což vedlo ke vzniku třílaločné a poté pětilaločné listové čepele. Hlubší rozřezání vedlo zpočátku k dlanitě složenému listu a následně k listu zpeřeně složenému. Zároveň se list diferencoval na listovou čepel a řapík, které u původních forem nebyly jasně rozlišeny.

Celý tento komplex otázek byl vyřešen na cestě ke vzniku obrovského množství krásných a rozmanitých krytosemenných (kvetoucí) rostlin: květy každé rostliny by se měly lišit vzhledem (tvarem, barvou) (a vůní) od květů ostatních rostlin.

U kvetoucích rostlin neboli krytosemenných rostlin se zralé chloroplasty mohou vyvíjet z proplastidů pouze za přítomnosti světla, zatímco u některých nahosemenných rostlin je tato transformace dokončena v úplné tmě.

U mnoha krytosemenných rostlin rostlina po dlouhou dobu vytváří pouze kořeny, výhonky a listy. Pak, v určité fázi svého života
U kapradin a pravděpodobně i u kvetoucích rostlin je řada fází reprodukčního cyklu pod kontrolou.

Botanici tyto rostliny nazývají nahosemennými rostlinami a považují je za nejjednodušší kvetoucí rostliny, protože nemají ani vaječník, ani květní obaly, což potvrzuje i geologie, která ukazuje, že tyto nahosemenné rostliny jsou starší než pokročilejší krytosemenné rostliny.