FELIGEN CRP/R. Katalog veterinárních léčiv. Návod k použití

Název (ruština) FELIGEN CRP/R Název (latinsky) Feligen CRP/R Složení a forma uvolňování Vakcína Feligen CRP/R je vyrobena z oslabených kmenů reprodukovaných v kultuře plicních buněk koček (AKD): virus panleukopenie (kmen LR 72), kalicivirus (kmen F9) a herpesvirus F1 typu 2 (strava herpesvirus typu 12). Druhá složka obsahuje inaktivovaný virus vztekliny (kmen VP1 Pasteur, min. 21 IU), kultivovaný na buněčné linii BHK-XNUMX; a adjuvans (hydroxid hlinitý).

Suchá složka (Feligen CRP) je homogenní suchá porézní hmota bílého vzhledu, tekutá složka (Feligen R) je bezbarvá kapalina s bílým sedimentem, který při protřepání tvoří homogenní suspenzi.

Složky vakcíny jsou baleny ve skleněných lahvičkách o objemu 1 cm3 (1 imunizační dávka pro kočky) o vhodné kapacitě, hermeticky uzavřených pryžovými zátkami, vyztužených hliníkovými uzávěry a utěsněných plastovými uzávěry.

Lahvičky se suchou a tekutou složkou jsou baleny v plastových krabičkách po 10 dávkách.

Každá krabička vakcíny obsahuje návod k jejímu použití. Farmakologické vlastnosti Vakcína vyvolává tvorbu imunitní odpovědi na původce panleukopenie, kalicivirové infekce, virové rhinotracheitidy a vztekliny u koček 14.–21. den po aplikaci, která trvá minimálně 12 měsíců.

Jedna imunizační dávka vakcíny obsahuje alespoň 105,0-106,6 TCID50 herpesviru typu 1 (kmen F-2), 104,6-106,1 TCID50 kaliciviru (kmen F9), 103,7-104,5 TCID50 viru panleukopenie (kmen catsLR)

Vakcína je neškodná a nemá žádné léčivé vlastnosti. Indikace Vakcína Feligen CRP/R je předepisována k prevenci rhinotracheitidy, kalicivirové infekce, panleukopenie a vztekliny u koček. Dávkování a způsob podání Vakcinaci podléhají pouze klinicky zdravé kočky od 3 měsíců věku.

Před použitím se tekutá složka (Feligen R) přidá do lahvičky se suchou vakcínou (Feligen CRP) pomocí sterilní injekční stříkačky a důkladně se promíchá, dokud se suchá složka zcela nerozpustí. Veškeré manipulace se provádějí v souladu s aseptickými pravidly.

Vakcína Feligen CRP/R se aplikuje subkutánně do oblasti lopatky v objemu 1 ml (1 imunizační dávka) na jedno podání, bez ohledu na hmotnost a plemeno. Revakcinace se provádí po 3-4 týdnech ve stejném objemu (bez složky proti vzteklině). V budoucnu se zvířata očkují jednou ročně jednou dávkou vakcíny.

Vakcinaci podléhají pouze klinicky zdravá zvířata bez helmintů. Účinnost imunizace může být snížena, pokud jsou vakcinována zvířata, která byla vystavena stresu.

Nejsou známy žádné příznaky rinotracheitidy, kalicivirové infekce, panleukopenie koček nebo jiné patologické příznaky spojené s předávkováním vakcínou.

Ve vzácných případech může vakcína způsobit alergickou reakci. V tomto případě se užívání léku zastaví a provede se symptomatická léčba.

Je třeba se vyvarovat porušení plánu podávání vakcíny (načasování), protože to může vést ke snížení účinnosti imunoprofylaxe rinotracheitidy, kalicivirové infekce a panleukopenie u koček. Pokud vynecháte dávku vakcíny, měli byste se nechat očkovat co nejdříve. Nežádoucí účinky Při použití vakcíny v souladu s tímto návodem nejsou vedlejší účinky a komplikace obecně pozorovány. Ve výjimečných případech je možná anafylaktická reakce, v takovém případě se provádí symptomatická léčba. Kontraindikace Je zakázáno očkovat klinicky nemocná a/nebo oslabená zvířata.

Použití u koček během březosti a laktace je kontraindikováno. Zvláštní pokyny: 10 dní před očkováním je nutné provést preventivní odčervení zvířete.

Je zakázáno používat vakcínu Feligen CRP/R společně s jinými imunobiologickými léky, stejně jako antivirotiky a kortikosteroidy. Užívání léků z těchto skupin je povoleno nejdříve 14 dní před nebo po aplikaci vakcíny Feligen CRP/R.

Opatření osobní prevence

Při práci s vakcínou Feligen CRP/R je třeba dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření nutná při práci s léčivými přípravky.

Všechny osoby zapojené do očkování musí nosit speciální oděv a být vybaveny osobními ochrannými prostředky. Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyhýbat přímému kontaktu s vakcínou Feligen CRP/R. Na pracovištích by měla být lékárnička.

Pokud se vakcína dostane do kontaktu s kůží a/nebo sliznicemi, musí být omyty velkým množstvím čisté vody. V případě úniku vakcíny musí být kontaminované povrchy ošetřeny 2% alkalickým roztokem nebo 5% roztokem chloraminu. Je zakázáno používat prázdné lahvičky s vakcínou po dezinfekci, musí být zlikvidovány.

Při náhodném podání léku osobě je nutné místo vpichu ihned ošetřit 70% roztokem etylalkoholu, kontaktovat zdravotnické zařízení a informovat lékaře (mějte s sebou návod k použití léku nebo etiketu). Podmínky skladování Vakcína se skladuje a přepravuje v uzavřeném obalu výrobce, na suchém místě, chráněném před světlem a nepřístupným nepovolaným osobám, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 2°C až 8°C.

Zmrazení vakcíny není povoleno.

Vakcína se uchovává na místech nepřístupných dětem.

Lahvičky s vakcínou bez štítků, s poškozeným nebo hermeticky uzavřeným uzávěrem, zmrazené, se změněnou barvou nebo konzistencí, obsahující cizorodé nečistoty, po uplynutí doby použitelnosti a také nepoužité do 2 hodin po rozpuštění, podléhají odmítnutí a dezinfikují se varem po dobu 15 minut.

Likvidace dekontaminované vakcíny nevyžaduje žádná zvláštní opatření.

Doba použitelnosti vakcíny je 24 měsíců od data výroby, při dodržení podmínek skladování a přepravy. Po uplynutí doby použitelnosti již vakcína není vhodná k použití. Výrobce Virbac Sante Animale, Francie