Katalog produktů a služeb federálního státního rozpočtového úřadu ARRIAH

Lyofilizát pro přípravu injekční suspenze. Vakcína je vyrobena z atenuovaného kmene „SK“ viru klasického moru prasat (CSF), pěstovaného na buněčné kultuře „TYa-1“, s přídavkem stabilizačních složek (% sušiny): hydrolyzát laktalbuminu (4%), sacharóza (3%) a želatina (0,4%).

Vakcína je určena k prevenci klasického moru prasat ve svobodném pásmu a také v ohrožených a nezdravých chovech.

Vzhledově je vakcína suchá, homogenní, porézní hmota světle béžové barvy.

Vakcína je vyrobena z atenuovaného kmene „SK“ viru klasického moru prasat (CSF), pěstovaného na buněčné kultuře „TYa-1“, s přídavkem stabilizačních složek (% sušiny): hydrolyzát laktalbuminu (4%), sacharóza (3%) a želatina (0,4%).

Biologické vlastnosti:

Vakcína patří do skupiny imunobiologických léků. Vakcína vyvolává u vakcinovaných prasat vytvoření imunity proti viru CSF po 14 dnech, která po jednorázovém podání přetrvává 12 měsíců. Jedna imunizační dávka vakcíny obsahuje minimálně 100 PD₅₀ kmen viru klasického moru prasat „SK“. Vakcína je neškodná a areaktogenní. Nemá žádné léčivé vlastnosti.

Vakcína se prasatům aplikuje intramuskulárně do horní třetiny krku v objemu 2,0 cm3. Při rutinní imunizaci se zvířata očkují jednou: prasnice – 20-35 dní před inseminací (páření) jednou ročně, plemenní kanci – jednou ročně. Selata získaná od vakcinovaných prasnic se vakcinují ve věku 40-45 dnů, přeočkovávají se ve věku 80-100 dnů a poté jednou ročně. V případě nucené vakcinace jsou imunizována všechna klinicky zdravá prasata, včetně březích prasnic, bez zohlednění předchozí imunizace proti CSF a dalším nemocem. Podává se 1násobná dávka vakcíny (10 PD₅₀) v objemu 2,0 cm 3 . Jako rozpouštědlo se používá sterilní izotonický roztok 0,9% chloridu sodného (fyziologický roztok). Vakcína se rozpustí rychlostí 2,0 cm3 na dávku vakcíny. K tomu se do lahvičky s vakcínou pomocí injekční stříkačky přidá 4,0 cm3 rozpouštědla. Důkladně promíchejte tak, že roztok několikrát protáhnete injekční stříkačkou. Po úplném rozpuštění přípravku se výsledný koncentrovaný roztok přemístí do sterilní nádoby, kde se za dodržení aseptických pravidel přidá fyziologický roztok v množství 96,0 cm3 na 1 lahvičku vakcíny (pro 50 vakcinačních dávek v lahvičce) a 196,0 cm3 na 1 lahvičku vakcíny (pro 100 vakcinačních dávek v lahvičce). Vakcína musí být použita do 4 hodin po naředění. V chovech nepříznivých pro klasický mor je povolena pouze nucená vakcinace březích a laktujících prasnic. Je zakázáno používat živou kulturu suchou vakcínu proti klasickému moru prasat společně s jinými živými imunobiologickými přípravky, dále je zakázáno očkovat zvířata jinými vakcínami do 14 dnů po další imunizaci. Je zakázáno očkovat klinicky nemocná a/nebo oslabená zvířata.

Forma vydání:

Vakcína je balena ve skleněných lahvičkách o objemu 4,0 cm3 (50 nebo 100 vakcinačních dávek) o vhodné kapacitě. Lahvičky jsou vakuově uzavřené, hermeticky uzavřené pryžovými zátkami, vyztužené hliníkovými uzávěry. Lahvičky s vakcínou jsou baleny v krabičkách z polystyrenové pěny se štěrbinami, které zajišťují jejich nehybnost a integritu. Každá krabička obsahuje návod k použití vakcíny.

Skladovatelnost a podmínky skladování:

Doba použitelnosti vakcíny je 18 měsíců od data výroby, za dodržení podmínek skladování a přepravy. Po uplynutí doby použitelnosti již vakcína není vhodná k použití. Vakcína musí být použita do 4 hodin po otevření lahvičky a naředění. Vakcína se uchovává a přepravuje na místě chráněném před světlem při teplotě 2°C až 8°C do data použitelnosti.

Živá suchá vakcína proti erysipelu prasat z kmene VR-2, určená k preventivní a nucené vakcinaci proti erysipelu klinicky zdravých prasat proti erysipelu.

Nežádoucí účinky – u očkovaných zvířat může dojít ke zvýšení tělesné teploty až na 40,5 °C a mohou se objevit známky deprese, které většinou spontánně vymizí do 2 dnů.

NÁVOD pro veterinární použití vakcíny proti erysipelu prasat z kmene VR-2 živé suché

I. OBECNÉ INFORMACE
1. Obchodní název léčivého přípravku – Živá suchá vakcína proti erysipelu prasat z kmene VR-2.
Mezinárodní nechráněný název – Živá suchá vakcína proti erysipelu prasat z kmene VR-2.
2. Léková forma: lyofilizát pro přípravu injekční suspenze. Vakcína je vyrobena z atenuovaného vakcinačního kmene Erysipelothrix rhusiopathiae BP-2 s přídavkem 25% stabilizátoru sacharóza-pepton-želatina (živá vakcína).
3. Vzhled vakcíny je suchá porézní nebo krystalická hmota od světle béžové po světle hnědou. Když se vakcína ředí po dobu 1-3 minut, vytvoří se homogenní suspenze.
Doba použitelnosti vakcíny je 12 měsíců od data vydání, v závislosti na podmínkách skladování a přepravy. Po uplynutí doby použitelnosti není vakcína vhodná k použití.
Vakcínu je třeba použít do 4 hodin po otevření lahvičky.
4. Vakcína je balena v lahvičkách o objemu 2 cm3 (od 10 do 40 dávek); 3 cm3 (od 30 do 70 dávek); 4 cm3 (od 40 do 100 dávek); 5 cm3 (od 50 do 120 dávek); 6 cm3 (od 60 do 140 dávek); 7 cm3 (od 70 do 150 dávek); 8 cm3 (od 80 do 200 dávek). Počet dávek v lahvičkách se stanoví po konečné kontrole.
Lahve jsou hermeticky uzavřeny pryžovými zátkami vyztuženými hliníkovými uzávěry.
Lahvičky vakcíny jsou baleny v krabicích s dělicími přepážkami, aby byla zajištěna jejich integrita. Každá krabička vakcíny obsahuje
návod k jeho použití. Krabice s vakcínou jsou baleny v krabicích nebo vlnitých obalech.
5. Vakcína se uchovává a přepravuje na místě chráněném před světlem při teplotě 2 °C až 8 °C.
6. Vakcína by měla být uchovávána mimo dosah dětí.
7. Vakcína v lahvičkách bez označení, s porušením celistvosti a/nebo těsnosti uzávěru, se změněným vzhledem, s přítomností cizích nečistot, s prošlou dobou použitelnosti, nepoužitá do 4 hodin po otevření lahvičky je odmítnuté, dezinfikované varem nebo zpracováním 2% alkalického roztoku nebo 5% roztoku chloraminu (1:1) po dobu 30 minut. Stejným způsobem se zachází s lahvičkami, injekčními stříkačkami a jehlami s vakcínami.
Likvidace dekontaminované vakcíny nevyžaduje zvláštní opatření.
8. Dostupné bez lékařského předpisu.

BIOLOGICKÉ VLASTNOSTI
9. Farmakoterapeutická skupina: Imunobiologické léčivo.
10. Vakcína vyvolává tvorbu imunitní odpovědi na původce erysipelu u mladých prasat 5.-8. den po dvojnásobné dávce a u prasat starších 4 měsíců – jednorázová dávka, trvající 5 měsíců.
Jedna imunizační dávka obsahuje 200 milionů živých mikrobiálních buněk kultury vakcinačního kmene.
Vakcína je neškodná, nemá žádné léčivé vlastnosti.

III. JAK POUŽÍVAT
11. Vakcína je určena k preventivní imunizaci prasat proti erysipelu.
12. Je zakázáno očkovat klinicky nemocná a/nebo oslabená zvířata.
13. Při práci s vakcínou byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s veterinárními léčivými přípravky.
Všechny osoby účastnící se očkování musí být vybaveny speciálním oděvem (holínky, župan, kalhoty, čepice, gumové rukavice) a uzavřenými brýlemi. Pracoviště musí mít lékárničku.
Pokud se vakcína dostane do kontaktu s kůží a/nebo sliznicemi, doporučuje se
opláchněte velkým množstvím čisté vody.
Ošetřete: kůži – 70% roztokem ethylalkoholu;
oči – několik kapek 1% roztoku dusičnanu stříbrného;
nos – 1% roztok protargolu;
ústa a krk – 1% roztok kyseliny borité.
V případě rozlití vakcíny naplňte plochu podlahy nebo půdy 5% roztokem chloraminu nebo 2% roztokem hydroxidu sodného.
Pokud je vakcína náhodně aplikována osobě, je nutné místo vpichu ošetřit 70% roztokem etylalkoholu a kontaktovat zdravotnické zařízení.
14. Použití vakcíny během březosti a laktace prasnic nemá žádné specifické rysy.
odhaleno.
15. Očkování se provádí za dodržení pravidel asepse a antiseptik.
Vakcína se před použitím naředí 0,85% fyziologickým roztokem.
v dávce 1 cm3 na imunizační dávku. Naředěná vakcína musí být použita do 4 hodin. Místo vpichu se dezinfikuje 70% roztokem ethylalkoholu.
Selata se očkují od 2 měsíců věku dvakrát s intervalem 25-30 dnů; prasata starší 4 měsíců – jednou. Zvířata se revakcinují každých 5 měsíců stejnou dávkou.
Březí prasnice se očkují 30-35 dní před porodem.
Vakcína se aplikuje intramuskulárně za ucho nebo do oblasti vnitřního stehna v dávce 200 milionů živých mikrobiálních buněk v objemu 1 cm3 bez ohledu na věk a váhu zvířat.
Když prasata onemocní erysipelem, všechna klinicky zdravá zvířata na farmě jsou očkována bez ohledu na načasování předchozí aplikace vakcíny.
Nemocná prasata jsou izolována a léčena pomocí antierysipelového séra a penicilinových antibiotik po léčbě, zvířata jsou vakcinována nejdříve po 14 dnech;
16. U očkovaných zvířat se může tělesná teplota zvýšit až na 40,5 °C a mohou se objevit známky deprese, které obvykle spontánně vymizí do 2 dnů.
17. Příznaky erysipelu nebo jiné patologické příznaky v případě předávkování vakcínou nebyly stanoveny.
18. Po dobu 14 dnů před a po očkování je zakázáno užívání antibiotik.
19. Charakteristiky projevu postvakcinační reakce během počátečního a následného podání vakcíny nebyly stanoveny.
з
20. Je třeba se vyvarovat porušení vakcinačního schématu, protože to může vést ke snížení účinnosti imunoprofylaxe erysipelu u prasat. Pokud vynecháte další dávku vakcíny, imunizace by měla být provedena co nejdříve.
21. Jateční produkty z očkovaných zvířat se používají bez omezení 8 dní po aplikaci vakcíny.

Koupit v oblasti Sverdlovsk „Vakcína VR-2“ možné ze skladu v Jekatěrinburgu, Irbit. V Čeljabinsku, Permu, Ťumenu, Ufě, Kazani, Iževsku můžete v našich pobočkách zakoupit vakcínu VR-2. Adresy a telefonní čísla skladu v Jekatěrinburgu a našich poboček jsou v sekci kontakty. Pokyny pro léky na webu jsou uvedeny pouze pro informační účely a nelze je použít jako návod nebo doporučení k použití. Při nákupu léku vám budou poskytnuty aktuální pokyny. Typ obalu/nádoby, obsah a etiketa léku se může lišit od vyobrazení na webu.