Levamisol 75 | Velkoobchod s veterinárními léčivy
Objednávky jsou přijímány pouze od organizací.
Platba pouze bankovním převodem.
Indikace pro použití
Pro odčervení:
– skot, ovce a kozy s diktyokaulózou, hemonchózou, bunostomózou, ezofagostomózou, nematodirózou, ostertagiázou, habertiózou, kooperiózou a strongyloidózou;
— prasata s askariózou, esofagostomiázou, strongyloidózou, trichuriázou, chiostrongylózou a metastrongylózou;
– psi s toxokarózou, toxaskariózou, uncinariózou a ancylostomiázou.
popis
Farmakologické vlastnosti
Antihelmintikum. Levamisol hydrochlorid, který je součástí léku, má široké spektrum nematocidního účinku, je účinný proti larválním a zralým fázím vývoje hlístic gastrointestinálního traktu a plic, včetně Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Dictyocaulus spp., Prolostrondylus spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Chabertia spp., parazitujících u přežvýkavců; Ascaris suum, Strongyloides ransomi, Metastrongylus spp., Oesophagostomum spp., parazitujících u prasat; Toxocara spp., Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, parazitujících u psů.
Mechanismus účinku levamisolu spočívá v ovlivnění neuromuskulárního systému a inhibici aktivity enzymů parazita, což vede k jeho paralýze a smrti.
Po parenterálním podání léku se levamisol hydrochlorid rychle vstřebává z místa vpichu a proniká do orgánů a tkání, přičemž maximální koncentrace dosahuje po 30–50 minutách a v krevním séru zůstává na terapeutické úrovni po dobu 6–9 hodin po podání. Levamisol se z těla vylučuje během 3–7 dnů, převážně v nezměněné formě, zejména močí a částečně stolicí, u kojících samic i mlékem.
Forma uvolnění, složení a balení
Injekční roztok je průhledný, bezbarvý.
1 ml
levamisol hydrochlorid (na bázi) 75 mg
Pomocné látky: hydrogensiřičitan sodný – 2.5 mg, citrát sodný – 7 mg, chlorethon – 5 mg, edetát sodný – 0.2 mg, kyselina citronová – do pH 3.2-4.2, voda na injekci – do 1 ml.
Baleno ve skleněných lahvičkách o objemu 20, 50 a 100 ml vhodného objemu, hermeticky uzavřených pryžovými zátkami, vyztužených hliníkovými uzávěry.
Osvědčení o registraci 44-3-16.12-1006 č. PVR-3-5.0/00525 ze dne 24.09.12
Podmínky skladování
Léčivý přípravek by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, na suchém a tmavém místě mimo dosah dětí, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 5 °C až 25 °C.
Nespotřebovaný léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky platné legislativy.
Doba použitelnosti, pokud je přípravek skladován dle pokynů, je 2 roky od data výroby. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.
Dávková forma
Léčivo je schváleno k použití jako volně prodejný lék LEVAMIZOL 75
Injekční roztok
reg. č.: PVR-3-5.0/00525 ze dne 24.09.2012 – Období registrace. porazit neomezená
Indikace pro použití
Pro odčervení:
– skot, ovce a kozy s diktyokaulózou, hemonchózou, bunostomózou, ezofagostomózou, nematodirózou, ostertagiázou, habertiózou, kooperiózou a strongyloidózou;
— prasata s askariózou, esofagostomiázou, strongyloidózou, trichuriázou, chiostrongylózou a metastrongylózou;
– psi s toxokarózou, toxaskariózou, uncinariózou a ancylostomiázou.
Postup při podávání žádostí
Léčivo se podává bez předchozí diety nalačno a použití projímadel, jednorázově, subkutánně (u velkého i malého skotu lze podávat intramuskulárně) v dávce 7.5 mg účinné látky na 1 kg hmotnosti zvířete, což odpovídá 1 ml Levamisolu 75 na 10 kg hmotnosti zvířete.
Maximální podaná dávka léku by neměla překročit 30 ml u skotu, 20 ml u prasat a 4.5 ml u ovcí.
Maximální objem léku pro podání na stejné místo by neměl překročit 20 ml u skotu, 10 ml u prasat, 5 ml u ovcí a telat a 2.5 ml u psů.
Před hromadnou léčbou se každá šarže přípravku předběžně testuje na malé skupině zvířat (5-10 kusů), která jsou pozorována po dobu 3 dnů. Pokud se nevyskytnou komplikace, lék se používá pro celé stádo.
Droga se používá jednou.
Vlastnosti působení léku během první aplikace a zrušení nebyly odhaleny.
Nežádoucí účinky
Při použití léku Levamisol 75 v souladu s pokyny se u zvířat obvykle nepozorují žádné vedlejší účinky a komplikace.
Předávkování může způsobit nevolnost, zvracení (u prasat a psů), koliku, průjem, zvýšené slinění, alergické reakce (svědění kůže, kopřivka). Tyto příznaky obvykle spontánně odezní bez použití terapeutických látek.
Kontraindikace pro použití
— individuální přecitlivělost zvířete na složky léku.
Použití léčivého přípravku je zakázáno:
– březí krávy v poslední třetině březosti;
– ovce, kozy, prasnice a feny v druhé polovině březosti;
– oslabená, vyčerpaná zvířata a zvířata nemocná infekčními chorobami.
Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci
V případě zvýšené individuální citlivosti na složky léčiva a výskytu alergických reakcí se jeho užívání zastaví a zvířeti jsou předepsány antihistaminika a symptomatická terapie.
Levamisol 75 se nemá užívat současně s organofosfátovými léky, ani 10 dní před jejich užitím či 10 dní po jejich užití, stejně jako s pyrantelem, morantelem a chloramfenikolem.
Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 7 dní po použití Levamisolu 75. V případě nucené porážky před stanovenou lhůtou lze maso použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.
Mléko od dojnic je zakázáno používat k potravinářským účelům po dobu 3 dnů po použití Levamisolu 75, ale po převaření lze takové mléko použít ke krmení zvířat.
Opatření osobní prevence
Při práci s Levamisolem 75 je třeba dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření, která jsou stanovena při práci s léčivými přípravky. Během práce je zakázáno kouřit, pít a jíst. Po ukončení práce si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem.
V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je nutné je vypláchnout velkým množstvím vody. Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyvarovat přímého kontaktu s lékem Levamisole 75. V případě alergických reakcí nebo náhodného požití léku byste měli okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (mějte u sebe návod k použití léku nebo etiketu).
Prázdné lahvičky od léků se likvidují s domovním odpadem.