Maďarská vizsla

Vyplněním tohoto formuláře si můžete objednat potřebný počet sad pro vlastní odběr biomateriálu.

• Sondy pro odběr bukálního epitelu ze zvířete
• Obálky pro uložení sond s biomateriálem
• Směry výzkumu
• Obálka pro zasílání sad do laboratoře
• Návod k odběru biomateriálu ze zvířete

• sada pro jednoho psa – 200 rublů
• následující sady – 50 rublů/set

Kliknutím na tlačítko souhlasíte se zpracováním vašich osobních údajů
maďarská vizsla

Dědičná onemocnění:
(nejoblíbenější v plemeni jsou označeny *)
* Cvičením vyvolaný kolaps

Cvičení indukovaný kolaps (EIC)

Co ovlivňuje: Nervový systém
Typ dědictví: autozomálně recesivní
Cena: 1800
Uzávěrka: 3-5 pracovních dnů

Cvičením vyvolaný kolaps je dědičné onemocnění nervového systému. Při zvýšené fyzické aktivitě dochází u psa k oslabení zadních končetin a pokud se zátěž nesnižuje, může dojít k oslabení předních končetin a úplné neschopnosti pohybu (příklad). Příznaky se obvykle objevují po 5-15 minutách namáhavého cvičení. Mírné cvičení a hra obvykle nevedou k útokům. Fyzická aktivita by měla být zastavena při prvních známkách slabosti a kývání zvířete. Postižení psi nejeví známky bolesti a zůstávají při vědomí. Obvykle se vrátí do normálu po odpočinku po dobu 5-25 minut. Příznaky onemocnění se obvykle objevují u psů ve věku od 6 měsíců do 4 let.

Onemocnění je způsobeno mutací v genu dynaminu 1 (DNM1). Tento gen hraje důležitou roli při přenosu nervových vzruchů do svalů. U psů trpících tímto onemocněním dochází při vysokém stresu k rychlému vyčerpání nervových buněk a potřebují čas na zotavení.

Cvičením vyvolaný kolaps se dědí autozomálně recesivním způsobem.

Progresivní atrofie sítnice prcd-PRA

Progresivní retinální atrofie – progresivní rod-kuželová degenerace (prcd-PRA)

Co ovlivňuje: Vidění
Typ dědictví: autozomálně recesivní
Cena: 1800
Uzávěrka: 3-5 pracovních dnů

Progresivní retinální atrofie je obecný název pro rodinu dědičných onemocnění, která způsobují degeneraci sítnice, obvykle vedoucí ke slepotě. Progresivní retinální atrofie může být doprovázena dvěma typy poruch: retinální dysplazií nebo degenerací retinálních buněk. Při dysplazii sítnice je vývoj fotoreceptorových buněk narušen již v prvních týdnech po narození. Když buňky sítnice degenerují, již vytvořené fotoreceptorové buňky postupně přestávají fungovat a odumírají. Tyčinky, které vám umožňují vidět za nízké hladiny osvětlení, jsou zpravidla první, které přestanou normálně fungovat. To vede k šerosleposti. Pak začnou postupně degradovat i světlocitlivé buňky sítnice, čípky. Většina postižených psů tak postupně ztrácí zrak a oslepne. Progresivní atrofie sítnice postihuje obě oči, v současnosti neexistuje žádná léčba tohoto onemocnění.

Různé typy progresivní atrofie sítnice se vyskytují u více než 100 psích plemen. Je třeba poznamenat, že nyní byly objeveny mutace v několika různých genech, které způsobují klinický obraz retinální atrofie. V tomto případě se u konkrétního plemene může vyskytnout jedna mutace a jiná ne. To je třeba vzít v úvahu při provádění genetického testování.

Progresivní atrofie sítnice prcd-PRA je velmi častou formou tohoto onemocnění u mnoha plemen. Porucha je spojena s mutací genu PRCD (p.C2Y), který je aktivní ve světlocitlivých buňkách sítnice. Je pozoruhodné, že mutace v tomto genu jsou také spojeny s dědičnou atrofií sítnice u lidí.

Onemocnění spojené s mutací PRCD:p.C2Y se dědí autozomálně recesivním způsobem a vyskytuje se u mnoha plemen, včetně: amerického kokršpaněla, australského heelera, australského ovčáka, australského krátkoocasého honáckého psa, chesapeakeského retrívra, čínského chocholatka, angl. kokršpaněl, entlebucherský salašnický pes, finský Laponský pes, zlatý retrívr, Karelský medvědí pes, Kuvasz, Labradorský retrívr, Laponský sobí pes, Miniaturní pudl, Norský šedý elkhound, Novoskotský retrívr, Portugalský vodní pes, Španělský vodní pes, Švédský laponský pes, Toy Pudl, Yorkshire teriér.