Roztok dioxidinu k inf. a externímu použití. Ampule 5 mg/ml. 10 ml č. 1 (Ampule) koupit v Jekatěrinburgu, ceny v katalogu

Návod k použití Dioxidin roztok pro inf. a venku cca. 5 mg/ml amp. 10 ml č. 1 (ampule) Novosibkhimpharm JSC (Rusko) cena

Pokyny pro lékařské použití Dioxidin® (Dioxydin)
Účinná látka
Hydroxymethylchinoxalindioxid
ATX: J01XX Jiná antibakteriální léčiva
Farmakologická skupina: t Antimikrobiální látka, chinoxalin (jiné syntetické antibakteriální látky)
Forma vydání
Mast pro vnější použití, 5%. 30 a 40 g v hliníkových tubách nebo plechovkách. Každá zkumavka nebo sklenice je umístěna v kartonovém obalu.
1000 a 2000 g ve skleněných nádobách.

Roztok pro infuzi a vnější použití, 5 mg/mg
5 nebo 10 ml v ampulích z neutrálního skla. 3, 5 nebo 10 ampérů. umístěn v blistru vyrobeném z PVC fólie nebo polyethylentereftalátové pásky a hliníkové fólie nebo papíru s PE potahem nebo bez fólie, nebo bez papíru.
1 nebo 2 blistrová balení s nožem na otevírání ampulí nebo vertikutátorem na ampule jsou umístěny v kartonovém obalu. Při balení ampulí se zlomovým kroužkem nebo bodem zlomu nevkládejte nůž na otevírání ampulí ani vertikutátor ampulí.

Roztok pro intrakavitární podání a vnější použití, 10 mg/ml
Během výroby v OJSC „Novosibkhimpharm“
Roztok pro intrakavitární a vnější použití 10 mg/ml. 5 nebo 10 ml v neutrálních skleněných ampulích 3, 5 nebo 10 ampérů. v blistrech vyrobených z PVC fólie nebo polyethylentereftalátové pásky a hliníkové fólie nebo papíru potaženého PE, nebo bez fólie nebo bez papíru. 1 nebo 2 blistrová balení s nožem na otevírání ampulí nebo vertikutátorem na ampule jsou umístěny v kartonovém obalu. Při balení ampulí s přerušovacím kroužkem nebo bodem zlomu nevkládejte nůž na otevírání ampulí ani vertikutátor ampulí.
Během výroby ve firmě LLC „FERMENT“
Roztok pro intrakavitární a vnější použití 10 mg/ml. 10 nebo 70 ml v lahvičkách z neutrálního průhledného nebo tmavého skla. 1 fl. 10 ml spolu s kapátkem je umístěno v kartonovém obalu.
1 fl. 70 ml je umístěno v kartonovém obalu. 6, 8, 10 fl. 70 ml je umístěno v kartonové krabici (pro nemocnice).

Производитель
Mast pro vnější použití
JSC „Biosintez“, Rusko, Penza.
Adresa sídla a adresa pro přijímání reklamací: JSC Biosintez, 440033, Rusko, Penza, st. Přátelství, 4.
Tel./Fax: (8412) 57-72-49.

Roztok pro infuzi a vnější použití, 5 mg/mg
Název a adresa právnické osoby, na jejíž jméno bylo vydáno osvědčení o registraci/Organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů: OJSC „Valenta Pharmaceuticals“, 141101, Rusko, Shchelkovo, st. Továrna, 2.
Tel.: (495) 933-48-62; fax: (495) 933-48-63.

Roztok pro intrakavitární podání a vnější použití, 10 mg/ml
Název a adresa právnické osoby, na jejíž jméno bylo vydáno osvědčení o registraci/Organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů: OJSC „Valenta Pharmaceuticals“, 141101, Rusko, Shchelkovo, st. Továrna, 2.
Tel.: (495) 933-48-62, fax: (495) 933-48-63.
Výrobce: 1. OJSC „Novosibkhimpharm“. 630028, Rusko, Novosibirsk, st. Děkabristov, 275.
Tel.: (383) 363-32-44; fax: (383) 363-32-55.
2. LLC Firma „FERMENT“, 143422, Rusko, Moskevská oblast, Krasnogorský okres, vesnice. Petrovo-Dalneye, „Biomed“ pojmenovaný po. Mečnikov.
Tel/fax: (495) 635-04-48, (495) 635-00-28.

Podmínky dovolené z lékáren
Podle předpisu.

Podmínky skladování léku Dioxidin®
Na místě chráněném před světlem, při teplotě 15–25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Dioxidin®
roztok pro infuzi a vnější použití 5 mg/ml – 2 roky.
roztok pro intrakavitární podání a vnější použití 1% – 2 roky.
mast pro vnější použití 5% – 3 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Složení Dioxidinový roztok pro inf. a vnější použití 5 mg/ml 10 ml amp. č. 1 (ampule)

Složení:
Mast pro vnější použití 100 g
účinná látka:
Hydroxymethylchinoxylinoxid (dioxidin) 5 g
pomocné látky (k získání masti o hmotnosti 100 g): polyethylenoxid 400 – 74,9 g; polyethylenoxid 1500 – 20 g; nipagin – 0,08 g; propylparahydroxybenzoát (nipazol) – 0,02 g

Roztok pro infuzi a vnější použití 1 ml
účinná látka:
Hydroxymethylchinoxalindioxid (dioxidin) 5 mg
pomocné látky: voda na injekci – do 1 ml

Roztok pro intrakavitární podání a vnější použití 1 ml
účinná látka:
Hydroxymethylchinoxalindioxid (dioxidin) 10 mg
pomocné látky: voda na injekci – do 1 ml

Farmakologický účinek – antimikrobiální.

Dávkování a podávání
Masti
Lokálně. Naneste tenkou vrstvu na postiženou oblast jednou denně. Kurz – až 1 týdny.

Roztok pro infuzi a vnější použití, 5 mg/mg
IV, kapání. U těžkých septických stavů se podává roztok léčiva předem naředěný v 5% roztoku dextrózy nebo v 0,9% roztoku chloridu sodného na koncentraci 0,1–0,2 %. Nejvyšší jednotlivá dávka je 300 mg, denní dávka je 600 mg .
Zevně – hluboké rány tamponujeme nebo vyplachujeme roztokem denně nebo obden podle stavu popálené rány a průběhu procesu rány. Maximální denní dávka je 2,5 g Délka léčby je až 3 týdny.

Roztok pro intrakavitární a vnější použití 10 mg/ml
Zevně, intrakavita. Dioxidin® je předepisován v nemocničním prostředí.
Dioxidin® 1% roztok nelze použít k intravenóznímu podání z důvodu nestability roztoku při skladování při nízkých teplotách.
Intrakavitární podání. V závislosti na jeho velikosti se do hnisavé dutiny vstříkne 10 až 50 ml 1% roztoku Dioxidinu® denně. Roztok Dioxidinu® se vstřikuje do dutiny katetrem, drenážní hadičkou nebo injekční stříkačkou. Maximální denní dávka pro aplikaci do dutin je 70 ml 1% roztoku. Lék se podává do dutiny obvykle jednou denně. Podle indikací je možné podávat denní dávku ve dvou dávkách. Pokud je lék dobře snášen, může být podáván denně po dobu 3 týdnů nebo déle. Pokud je to nutné, opakujte kurzy po 1–1,5 měsíci.
Externí použití. Použijte 0,1–1% roztoky Dioxidinu®. Pro získání 0,1–0,2% roztoků se ampulkové roztoky léčiva zředí na požadovanou koncentraci sterilním 0,9% roztokem chloridu sodného nebo vodou na injekci.
K ošetření povrchově infikovaných hnisavých ran aplikujte ubrousky navlhčené 0,5–1% roztokem Dioxidinu®. Po ošetření se hluboké rány volně tamponují ubrousky navlhčenými 1% roztokem Dioxidinu®, a pokud je k dispozici drenážní hadička, do dutiny se vstříkne 20 až 100 ml 0,5% roztoku léčiva.
K léčbě hlubokých hnisavých ran s osteomyelitidou (rány ruky, nohy) použijte 0,5–1% roztoky léku ve formě koupelí nebo proveďte speciální ošetření rány roztokem léku na 15– 20 minut (injekce roztoku do rány po tuto dobu) s následnou aplikací obvazů 1% roztokem Dioxidinu®.
Dioxidin® ve formě 0,1–0,5% roztoků lze použít k prevenci a léčbě infekcí po operaci. Podle indikace (pacienti s osteomyelitidou) a při dobré snášenlivosti lze léčbu provádět denně po dobu 1,5–2 měsíců.

Roztok pro intrakavitální podání, lokální a vnější použití;
Roztok pro infuzi a vnější použití;
Ušní kapky;
Řešení pro místní i vnější použití.

Účinná látka
Hydroxymethylchinoxalinoxid
10 mg;
2,5 mg;
0,25 mg.

Vzhledem k zvláštnostem mechanismu účinku je sníženo riziko rezistence patogenů na lék.

• Mikrobiologická účinnost přípravku Dioxidin je 93 %, a to i u kmenů mikroorganismů rezistentních vůči antibiotikům 1 .
• Nejsou hlášeny žádné případy zkřížené rezistence s antibiotiky, což umožňuje jeho použití v případech polyrezistentní bakteriální flóry 1.
• Zvýšení antimikrobiální aktivity v bezkyslíkatých podmínkách až 100krát 2 .

Indikace k použití 3

• Akutní hnisavý zánět středního ucha s perforací.
• Exacerbace chronického hnisavého zánětu středního ucha.
• Akutní tonzilofaryngitida.
• Exacerbace chronické tonzilitidy.

V ambulantní chirurgii:

• Povrchové a hluboké rány různé lokalizace.
• Dlouhodobě nehojící se rány a trofické vředy.
• Flegmóna měkkých tkání, infikované popáleniny.

V nemocniční chirurgii:

• Hnisavé procesy v hrudní a břišní dutině.
• Hnisavý zánět pohrudnice, pleurální empyém, plicní abscesy.
• Peritonitida, cystitida.
• Rány s hlubokými hnisavými dutinami.
• Prevence infekčních komplikací po katetrizaci močového měchýře.

• Povrchová pyodermie.

1 Popov D.A. a kol. „Dioxidin: antimikrobiální aktivita a perspektivy klinického využití v současné době“ // Antibiotika a chemoterapie // 2013, 58; 3-4, s. 38-43.
2 E.N. Padeyskaya. Antibakteriální léčivo dioxidin: vlastnosti biologického účinku a význam v terapii různých forem hnisavých infekcí // Infekce a antimikrobiální terapie, 2001, 5, 150-5.
3 Návod k lékařskému použití léčivého přípravku Dioxidin ® Reg.ud. č. LP-č. (000404)-(RG-RU) ze dne 22.11.2022. 4. 2016. 7 Guskova T.A. a kol. Antimikrobiální aktivita dioxidinu proti kmenům potenciálních patogenů otorinolaryngologických infekcí. Chemicko-farmaceutický časopis. 35; 9: 2026-0,25. * V období do roku 000404 může být v oběhu léčivý přípravek Dioxidin ® roztok pro topické použití 281021 mg/ml s primárním a sekundárním obalem a příbalovým letákem odpovídajícím následujícím verzím regulační dokumentace: č. LP-č. (000404)-(RG-RU)-260923; č. LP-č. (000404)-(RG-RU)-021023; Číslo LP-č. (XNUMX)-(RG-RU)-XNUMX

Návod

lék Dioxidin (roztok 0,25 mg)

Návod

lék Dioxidin (roztok 10 mg)

Návod

lék Dioxidine (ušní kapky)

SOUHLAS S PŘIJETÍM INFORMACÍ O LÉKECH NA PŘEDPIS

1. JSC Valenta Pharm v této části webu poskytuje informace o lécích na předpis, způsobech jejich použití, složení, vlastnostech a možných kontraindikacích. Tyto informace jsou určeny pro zdravotnické pracovníky a zdravotnické pracovníky (osoby se středním odborným nebo vyšším zdravotnickým vzděláním).

2. Pokud nejste zástupcem lékařského nebo zdravotnického sektoru a v rozporu s těmito podmínkami přijmete tuto smlouvu, společnost JSC Valenta Pharm nenese odpovědnost za důsledky, které mohou vyplynout z vašeho používání informací získaných z těchto stránek. Za použití informací získaných na stránkách tohoto webu o lécích na předpis nesete výhradní odpovědnost, protože jejich použití je přípustné pouze po konzultaci s lékařem.

3. Veškeré informace o lécích na předpis poskytované společností JSC Valenta Pharm nejsou návodem ani doporučením pro samoléčbu, ale jsou určeny pouze pro informační účely. V případě samoléčby léky na předpis, bez lékařského předpisu nebo předchozí konzultace s odborným lékařem nenese JSC Valenta Pharm odpovědnost za jakoukoli újmu, která by mohla být způsobena vašemu zdraví nebo zdraví třetích osob.

Potvrzuji, že jsem kvalifikovaný odborník v oboru lékařství a farmacie.