Ceftriaxon 1 g Arterium | Veterinární lékárna profesora Litarova
Popis.
Krystalický prášek téměř bílé nebo žluté barvy. Mírně hygroskopický.
Složení.
1 lahvička obsahuje účinnou látku:
sterilní sodná sůl ceftriaxonu v seznamu pro ceftriaxon –
1,0 město
Farmakologické vlastnosti.
ATCvet klasifikační kód QJ01 – antibakteriální veterinární léčiva pro systémové použití. QJ01DD04 – Ceftriaxon.
Ceftriaxon je cefalosporinové antibiotikum třetí generace se širokým spektrem antimikrobiálního účinku, vysokou aktivitou (zejména proti infekcím způsobeným mikroorganismy produkujícími penicilinázu) a prodlouženým
akce. Má baktericidní účinek díky inhibici buněčné syntézy.
stěny bakterií. Ceftriaxon acetyluje membránově vázané transpeptidázy,
dochází tak k narušení síťování peptidových glykanů, které je nezbytné pro zajištění pevnosti a tuhosti buněčné stěny. Ceftriaxon je účinný proti grampozitivním aerobům: Staphylococcus
aureus (včetně kmenů produkujících penicilinázu), Staphylococcus
epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus
viridans; gramnegativní aeroby: Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae,
Esserisia salti, Naemorchilus influenzoae, Naemorchilus parainfluenzae, Klebsiella
spp. (včetně K. pneumoniae), Moraxella catarrhalis, Morganella morgganii,
Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris,
Serratia spp. (včetně Serratia marcescens), Acinetobacter calcoaceticus;
Reptostertosus spp., Bacteroides fragilis, Slostridium spp. (kromě Slostridium
difficile), Pseudomonas aeruginosa. Má in vitro aktivitu proti většině kmenů následujících mikroorganismů: Providensia spp., Bacteroides
bivius, Bacteroides melaninogenicus, Salmonella spp. (včetně salmonely
turgi), Shigella spp., Streptococcus agalactiae, Providencia rettgeri, Citrobacter
Freundii.
Ceftriaxon rychle proniká do většiny orgánů a tkání, poločas je 8 hodin, což umožňuje jeho podávání jednou denně. Biologická dostupnost při parenterálním podání je 1 %.
Po intramuskulární aplikaci je maximální koncentrace ceftriaxonu v krevní plazmě stanovena po 2-3 hodinách a je 80 mg/l. Ceftriaxon se váže na plazmatický albumin (85–95 %). S nárůstem
koncentrace léčiva v krvi, spojení s proteiny klesá. Schopnost
vazba na bílkoviny se velmi liší v závislosti na živočišném druhu.
Lék má vysoký stupeň stability v těle. Stabilní koncentrace léčiva je dosaženo po 4 hodinách.
Droga je z velké části distribuována po celém těle; Jeho koncentrace v mozkomíšním moku se zvyšuje s meningeálním zánětem.
skořápky. Ceftriaxon prochází placentou v nízkých koncentracích.
a dostává se do mateřského mléka.
Ceftriaxon se v malých množstvích vylučuje do mléka. Je vylučován převážně ledvinami prostřednictvím tubulární sekrece a/nebo glomerulární filtrace.
Aplikace.
Léčba psů a koček s otitis, sepsí, meningitidou, ale i onemocněními dýchacího a urogenitálního systému, kůže a měkkých tkání, kostí způsobených mikroorganismy citlivými na ceftriaxon.
Aby se předešlo pooperačním komplikacím.
Dávkování
Pro intramuskulární podání psům se obsah jedné lahvičky liší
se podávají ve 3,6 ml 1% roztoku lidokainu nebo 0,25%-0,5% roztoku novokainu,
nebo 3,6 ml sterilní vody na injekci. Takto připravený 1 ml
Roztok obsahuje 250 mg ceftriaxonu.
Pro intramuskulární podání kočkám se obsah jedné lahvičky rozpustí ve 3,6 ml 0,25%-0,5% roztoku novokainu nebo 3,6 ml sterilní vody.
pro injekce. Při použití u koček lék neřeďte lidokainem!
1 ml připraveného roztoku tedy obsahuje 250 mg ceftriaxonu.
Pro intravenózní tryskové podání se obsah lahvičky rozpustí v 9,6 ml sterilní vody na injekci nebo 0,9% roztoku chloridu sodného,
nebo 5% roztok glukózy. 1 ml připraveného roztoku tedy obsahuje
100 mg ceftriaxonu.
Pro intravenózní aplikaci po kapkách se obsah lahvičky rozpustí.
ve 100-250 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy. Infuze se provádí po dobu 20-30 minut (rychlost infuze 60-80 kapek.
po dobu 1 minuty).
Denní dávka je 20-40 mg ceftriaxonu na 1 kg tělesné hmotnosti.
zvířat za den. V případě potřeby lze frekvenci aplikace zvýšit.
až 2krát denně v dávce 10-20 mg ceftriaxonu na 1 kg tělesné hmotnosti.
Lék se užívá 5 až 10 dní v závislosti na formě a závažnosti onemocnění.
Kontraindikace.
Hypersenzitivita na skupinu cefalosporinů a další β-laktamová antibiotika.
Nepoužívat u zvířat s poruchou funkce ledvin nebo jater.
Nepoužívat u zvířat během březosti.
Varování.
Když jsou psi léčeni velkými dávkami ceftriaxonu, mohou se ve žlučníku tvořit žlučové kameny. Pokud jste přecitlivělí na lidokain, nedoporučuje se používat jeho 1% roztok jako rozpouštědlo.
Uvolnění formuláře.
Skleněné lahvičky, utěsněné pryžovými zátkami a zvlněné hliníkem
víčka po 1,0 g 10 injekčních lahviček v blistru společně
s pohlednicovou vložkou v balíčku.
Skladování
Suché, tmavé místo, mimo dosah dětí, při teplotě 15 až 25 °C.
Doba použitelnosti – 3 roky.
Pro použití ve veterinární medicíně!
Popis. Krystalický prášek téměř bílé nebo žluté barvy. Mírně hygroskopický. Složení. 1 lahvička obsahuje léčivou látku: sodnou sůl ceftriaxonu sterilní, uváděnou jako ceftriaxon – 1,0 g. Farmakologické vlastnosti. ATCvet klasifikační kód QJ01 – antibakteriální veterinární léčiva pro systémové použití. QJ01DD04 – Ceftriaxon. Ceftriaxon je cefalosporinové antibiotikum třetí generace se širokým spektrem antimikrobiálního účinku, vysokou účinností (zejména proti infekcím způsobeným mikroorganismy produkujícími penicilinázu) a prodlouženým účinkem. Má baktericidní účinek díky inhibici buněčné syntézy. stěny bakterií. Ceftriaxon acetyluje membránově vázané transpeptidázy, čímž narušuje síťování peptidoglykanů, které je nezbytné pro zajištění pevnosti a tuhosti buněčné stěny. Ceftriaxon je účinný proti grampozitivním aerobům: Staphylococcus aureus (včetně kmenů produkujících penicilinázu), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans; gramnegativní aeroby: Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Esseritis soli, Naemorchilus influenzae, Naemorchilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (včetně K. pneumoniae), Moraxella catarrhalis, Morganella morgganii, Neisseria gonorrhoyee, N. meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia spp. (včetně Serratia marcescens), Acinetobacter calcoaceticus; Reptostertosus spp., Bacteroides fragilis, Slostridium spp. (kromě Slostridium difficile), Pseudomonas aeruginosa. Má in vitro aktivitu proti většině kmenů následujících mikroorganismů: Providensia spp., Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus, Salmonella spp. (včetně Salmonella turgi), Shigella spp., Streptococcus agalactiae, Providencia rettgeri, Citrobacter freundii. Ceftriaxon rychle proniká do většiny orgánů a tkání, poločas je 8 hodin, což umožňuje jeho podávání jednou denně. Biologická dostupnost při parenterálním podání je 100 %. Po intramuskulární aplikaci je maximální koncentrace ceftriaxonu v krevní plazmě stanovena po 2-3 hodinách a je 80 mg/l. Ceftriaxon se váže na plazmatický albumin (85–95 %). Se zvyšující se koncentrací léčiva v krvi klesá spojení s proteiny. Schopnost vázat bílkoviny se velmi liší v závislosti na živočišném druhu. Lék má vysoký stupeň stability v těle. Stabilní koncentrace léčiva je dosaženo po 4 hodinách. Droga je z velké části distribuována po celém těle; Jeho koncentrace v mozkomíšním moku se zvyšuje s meningeálním zánětem. skořápky. Ceftriaxon v nízkých koncentracích prochází placentou a dostává se do mateřského mléka. Ceftriaxon se v malých množstvích vylučuje do mléka. Je vylučován převážně ledvinami prostřednictvím tubulární sekrece a/nebo glomerulární filtrace. Aplikace. Léčba psů a koček s otitis, sepsí, meningitidou, ale i onemocněními dýchacího a urogenitálního systému, kůže a měkkých tkání, kostí způsobených mikroorganismy citlivými na ceftriaxon. Aby se předešlo pooperačním komplikacím. Dávkování Pro intramuskulární podání psům se obsah jedné lahvičky rozdělí na 3,6 ml 1% roztoku lidokainu nebo 0,25%-0,5% roztoku novokainu nebo 3,6 ml sterilní vody na injekci. 1 ml připraveného roztoku tedy obsahuje 250 mg ceftriaxonu. Pro intramuskulární podání kočkám se obsah jedné lahvičky rozpustí ve 3,6 ml 0,25%-0,5% roztoku novokainu nebo 3,6 ml sterilní vody. для инъекций. Při použití u koček lék neřeďte lidokainem! 1 ml připraveného roztoku tedy obsahuje 250 mg ceftriaxonu. Pro intravenózní tryskové podání se obsah lahvičky rozpustí v 9,6 ml sterilní vody na injekci nebo 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy. 1 ml připraveného roztoku tedy obsahuje 100 mg ceftriaxonu. Pro intravenózní aplikaci po kapkách se obsah lahvičky rozpustí. ve 100-250 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy. Infuze se provádí po dobu 20-30 minut (rychlost infuze 60-80 kapek. po dobu 1 minuty). Denní dávka je 20-40 mg ceftriaxonu na 1 kg tělesné hmotnosti. zvířat za den. V případě potřeby lze frekvenci podávání zvýšit na 2krát denně v dávce 10-20 mg ceftriaxonu na 1 kg tělesné hmotnosti. Lék se užívá 5 až 10 dní v závislosti na formě a závažnosti onemocnění. Kontraindikace. Hypersenzitivita na skupinu cefalosporinů a další β-laktamová antibiotika. Nepoužívat u zvířat s poruchou funkce ledvin nebo jater. Nepoužívat u zvířat během březosti. Varování. Při léčbě vysokými dávkami ceftriaxonu se u psů mohou tvořit žlučové kameny. V případě přecitlivělosti na lidokain se nedoporučuje používat jeho 1% roztok jako rozpouštědlo. Uvolnění formuláře. Skleněné lahvičky, uzavřené pryžovými zátkami a zvlněné hliníkovým uzávěrem, 1,0 g. 10 lahviček v blistrovém balení spolu s pohlednicovou vložkou v balení. Skladování Suché, tmavé místo, mimo dosah dětí, při teplotě 15 až 25 °C. Doba použitelnosti – 3 roky.