Eprimek, 100 ml. ANTIPARAZITIKUM. VETERINÁRNÍ LÉKY. Veterinární lékárna ZooFarm

Předepsáno pro skot, ovce, kozy, jeleny a velbloudy při nematodózách: diktyokaulóza, trichostrongylóza, strongyloidóza, askarióza, bunostomóza, thelazióza; při hypodermatóze, estróze, psoroptóze, sarkoptóze, sifunkulatóze, malofagóze a také k hubení masařek a masových much. Předepsáno pro koně při strongylóze, paraskarióze, oxyuróze, sarkoptóze a gastrofiliáze, pro prasata – při askarióze, ezofagostomiáze, trichuriaóze, strongyloidóze, stefanuróze, metastrongylóze a dalších nematodózách, stejně jako při sarkoptóze a vších. Předepsáno pro psy a kočky při toxokarilóze a toxaskarióze, ankylostomióze a uncinarióze, sarkoptóze, otodektóze, demodikóze a napadení blechami..

Předepsáno pro skot, ovce, kozy, jeleny a velbloudy při nematodózách: diktyokaulóza, trichostrongylóza, strongyloidóza, askarióza, bunostomóza, thelazióza; při hypodermatóze, estróze, psoroptóze, sarkoptóze, sifunkulatóze, malofagóze a také k hubení masařek a masových much. Předepsáno pro koně při strongylóze, paraskarióze, oxyuróze, sarkoptóze a gastrofiliáze, pro prasata – při askarióze, ezofagostomiáze, trichuriaóze, strongyloidóze, stefanuróze, metastrongylóze a dalších nematodózách, stejně jako při sarkoptóze a vších. Předepsáno pro psy a kočky při toxokarilóze a toxaskarióze, ankylostomióze a uncinarióze, sarkoptóze, otodektóze, demodikóze a napadení blechami..

Země původu: Rusko
Výrobní společnost: „Api-San“

Pro: kočky, psy, skot, koně, prasata, kozy, ovce, kožešinová zvířata, soby, velbloudy

SLOŽENÍ A FORMA VYDÁNÍ
Eprimek je širokospektrální antiparazitikum pro boj s háďátky a arachnoentomózami u skotu, jelenů, velbloudů, prasat, drobného skotu, koček a psů. Lék v 1 ml obsahuje 10 mg eprinomektinu jako účinnou látku a pomocné složky: dimethylacetomid, benzylalkohol a triglyceridy. Vzhled Eprimek je průhledný nažloutlý injekční roztok. Baleno ve 100 ml skleněných lahvičkách, baleno v kartonových krabicích.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Eprimek má široké spektrum antiparazitárních účinků na imaginární a larvální fázi vývoje hlístic gastrointestinálního traktu a plic, dále na roztoče sarkoptové, hmyz a larvy motýlů. Eprinomektin narušuje fungování chloridových kanálů buněčných membrán citlivých na glutamát, stejně jako receptory kyseliny gama-aminomáselné u škrkavek, klíšťat a larev motýlů. Změna proudu iontů chlóru membránami nervových a svalových buněk narušuje vedení vzruchů, což vede k paralýze a smrti parazitů. Eprimec se z těla vylučuje především stolicí a močí. Eprimek je z hlediska míry dopadu na organismus málo nebezpečnou látkou a v doporučených dávkách nemá embryotoxické, teratogenní ani senzibilizující účinky. Droga je toxická pro ryby, vodní organismy a včely.

INDIKACE
Předepisuje se pro skot, ovce, kozy, jeleny a velbloudy na háďátka: diktyokaulóza, trichostrongylatóza, strongyloidóza, askarióza, bunostomóza, thelazióza; pro hypodermatózu, estrózu, psoroptózu, sarkoptový svrab, sifunkulatózu, mallofagózu a také pro boj s mršinami a mouchami. Předepisuje se pro koně na strongylózu, paraskariózu, oxyurózu, sarkoptový svrab a gastrofylózu, pro prasata – na askariózu, ezofagostomózu, trichuriázu, strongyloidózu, stephanurózu, metastrongylózu a další hlístice, dále na sarkoptový svrab a vši. Psi a kočky jsou předepisováni na toxokarózu a toxascariázu, měchovce a uncinariózu, sarkoptový svrab, otodektózu, demodikózu a zablešení.

DÁVKY A ZPŮSOB POUŽITÍ
Eprimek se podává zvířatům jednorázově při dodržení pravidel asepse a antisepse: velkému a malému skotu, koním, jelenům a velbloudům subkutánně nebo intramuskulárně v dávce 1 ml léčiva na 50 kg tělesné hmotnosti (nebo 200 mcg účinné látky). látky na 1 kg ž.hm.), prasata – intramuskulárně, 1 ml Eprimecu na 33 kg ž.hm. (nebo 300 mcg účinné látky na 1 kg ž.hm.). Pokud je objem injikovaného roztoku větší než 10 ml, podává se zvířeti na více míst. Zvířata se odčervují proti háďátkům před ustájením a na jaře před vypuštěním na pastvu, proti larvám háďátek se ošetřují ihned po skončení léta háďátka a podle indikace proti patogenům arachno-entomózy. Při použití drogy na hospodářských zvířatech se nejprve testuje na malé skupině (7-10 hlav) zvířat. Pokud nenastanou žádné komplikace, léčba celého dobytka začíná do 3 dnů po injekci. Eprimek se podává psům a kočkám v dávce 0,2 ml léčiva na 10 kg tělesné hmotnosti zvířete (nebo 200 mcg účinné látky na 1 kg tělesné hmotnosti). Lék se užívá jednorázově, v případě potřeby je však možné jej znovu podat, nejdříve však po 14 dnech.

VEDLEJŠÍ EFEKTY
Se zvýšenou individuální citlivostí na Eprimek mohou některá zvířata zaznamenat neklid, zvýšené slinění (zvracení u psů), zvýšené pohyby střev a močení a ataxii. Tyto příznaky obvykle spontánně odezní bez použití léků. Pokud se objeví alergické reakce, přestaňte lék používat a předepište antihistaminika, adrenalin, kortikosteroidy nebo jinou symptomatickou léčbu. V případě předávkování se u zvířat objevuje slinění, neklid a zvýšené pohyby střev. Quincy Quincy Docela.

Droga se nepoužívá u mladých zvířat do 4 měsíců, dále u kolií, šeltie, bobtailů a jejich smíšených plemen. Eprimec by se neměl míchat ve stejné injekční stříkačce s jinými léky.

SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Skot se poráží na maso nejdříve za 21 dnů, prasata – nejdříve za 28 dnů po posledním podání léku. Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít ke krmení kožešinových zvířat nebo k výrobě masokostní moučky. Mléko lze používat k potravinářským účelům bez omezení. Při manipulaci s drogou je zakázáno kouřit, pít a jíst. Po dokončení si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem. Pokud se lék náhodně dostane do kontaktu s kůží nebo sliznicemi očí, je třeba je vypláchnout velkým množstvím tekoucí vody. Lidé s alergií by se měli vyhýbat přímému kontaktu s lékem. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení a mít s sebou návod k použití léku nebo etiketu.

PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
Na suchém místě, chráněném před světlem a nepřístupném dětem a zvířatům, odděleně od potravin a krmiv v uzavřených obalech výrobce při teplotě 5 až 25 °C. Doba použitelnosti: 2 roky. Otevřené lahvičky s drogou mohou být skladovány nejdéle 28 dní.

Ověřeno nezávislou kontrolní agenturou třetí strany

68 Ganjiang Road, Shijiazhuang Economic and Technology Development Zone, Shijiazhuang, .
Počet zaměstnanců zahraničního obchodu
Mezinárodní obchodní podmínky (Incoterms)
FOB, CIF, CFR

• Skenování na místě
• Přesný digitální duplikát
• Neomezený úhel

Najděte podobné produkty

Popis výrobku

Informace o společnosti

• Recenze
• Popis výrobku
• Certifikáty
• profil společnosti
• Laboratoře
• Pracovní schůzka
• sklad
• Náš tým
• Často kladené dotazy

Základní informace

antiparazit
Farmakologické ovlivňující faktory
Neslučitelnost
Způsob uložení
Zabraňování vysokým nebo nízkým teplotám
Veterinární registrační číslo
nejsou k dispozici žádná data
trvanlivost
Přepravní obaly
50 stříkaček/kartonových krabiček
Vlastnosti
30 ml/stříkačka
Ochranná známka
Původ
Kód HS
Produktivní kapacita

Popis výrobku

Znamení Doporučuje se k léčbě a prevenci onemocnění způsobených patogenními organismy koní, jako například: – Gastrointestinální hlístice – Strongyloididae Strongylidae Ascaridae. Trihonematidae Oxyurata: Spiruridae; — háďátka — Dictyocaulus. ; – Nematoda – Parafilaria multipapillosa, Onchocerca cervicalis; – Gasterophilus. ; Plyny – paraziti: asini, Hippobosca equina, Bovicola uprostřed, Sarcoptes Psoroptes uprostřed, uprostřed a někteří další ektoparaziti.

Společnost Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. byla založena v roce 2002 a sídlí ve městě Veyong v provincii Che-pej v Číně, v sousedství města . Jedná se o velký podnik pro kontrolu veterinárních léčiv s certifikací GMP, který se zabývá výzkumem a vývojem, výrobou a prodejem veterinárních aktivních farmaceutických ingrediencí (API), přípravků, hotových směsí pro výživu a potravinářských aditiv. Jako technické centrum provincie zavedla společnost Veyong inovace, které se staly výzkumem a vývojem pro nový systém kontroly veterinárních léčiv, a je celostátně proslulým technologickým inovačním a veterinárním podnikem s 65 technickými pracovníky. Veyong má dvě výrobní základny: Shandong a Ordos. Prvotřídní servisní základna se rozkládá na ploše 78,706 2 m13 a nabízí 12 aktivních farmaceutických ingrediencí (API), včetně ivermektinu, eprinomektinu, tiamulin-fumarátu, oxytetracyklin-hydrochloridu atd., a 100 výrobních linek pro přípravu přípravků, včetně injekcí, perorálních roztoků, prášků, premixů, bolusů, pesticidů a dezinfekčních prostředků atd. Veyong poskytuje API, více než XNUMX přípravků pod vlastní značkou a OEM a ODM služby.

Společnost Veyong klade velký důraz na systém řízení životního prostředí, zdraví a bezpečnosti (EHS) a získala certifikáty ISO14001 a OHSAS18001. Veyong byla zařazena mezi strategicky rozvíjející se průmyslové podniky v provincii Che-pej a zajišťuje nepřetržité dodávky produktů.
Společnost Veyong zavedla kompletní systém řízení jakosti, získala certifikát ISO9001, certifikát APVMA GMP pro Čínu a Austrálii, certifikát GMP pro Etiopii, certifikát pro ivermektin a inspekci FDA v USA. Veyong má profesionální tým pro zrušení registrace, prodej a technický servis, naše společnost si získala důvěru a podporu mnoha zákazníků, vynikající kvalitu produktů a vysoce kvalitní předprodejní a poprodejní servis, seriózní a vědecké řízení. Veyong dlouhodobě spolupracuje s mnoha mezinárodně uznávanými farmaceutickými společnostmi pro zvířata a produkty vyváží do Evropy, Jižní Ameriky, Středního východu, Afriky, Asie a dalších více než 60 zemí a regionů.

Značka Veyong si bere za své poslání „udržovat zdraví zvířat a zlepšovat kvalitu života“, usiluje o to, aby se stala nejcennější značkou v oblasti kontroly veterinárních léčiv a těší se na aktivní spolupráci se zákazníky po celém světě.

Často kladené dotazy

1. Kdo jsme?
   Sídlíme v provincii Che-pej v Číně a působíme od roku 2002. Prodáváme do více než 60 zemí a regionů. Celkem v naší společnosti pracuje přibližně 400 lidí.
2. Jak můžeme zaručit kvalitu?
   Zavedli jsme kompletní systém řízení jakosti, získali jsme certifikáty ISO 9001, GMP, australský certifikát APVMA GMP, etiopský certifikát GMP, certifikát Ivermectin ser a americký FDA. Všechny produkty budou před výdejem kontrolovány oddělením kontroly jakosti.
3. Co si u nás můžete koupit?
   Můžeme dodat 13 aktivních farmaceutických složek (Ivermektin, Eprinomektin, Tiamulin hydrogenfumarát, Abamektin, Oxytetracyklin HCL, Tilmicosin, Tilmicosin fosfát, Florfenikol, Doxycyklin HCL, Tylvalosin tartrát, Tildipirosin, Valnemulin HCL) a 12 lékových forem včetně injekcí, perorálních roztoků, prášků, premixů, pulvisů, granulí, bolusů/tablet a injekčních roztoků, injekčních prášků, pesticidů a dezinfekčních prostředků atd.
4. Proč byste měli nakupovat právě u nás a ne od jiných dodavatelů?
   Společnost Veyong byla založena v roce 2002 s cílem poskytovat cenově dostupné a vysoce kvalitní veterinární přípravky pro všechny druhy rostlin a zvířat.
5. Jaké služby můžeme poskytnout?
   Přijaté dodací podmínky: EXW, klíčenka, CFR, CIF;
   Akceptované platební měny: USD, EUR, CNY;
   Akceptované typy plateb: T/T, D/A, D/P, osobní účet;