Oxytetracyklin hydrochlorid (1 g) (bhf)

Patří mezi antibakteriální léčiva ze skupiny přírodních tetracyklinů. Má bakteriostatickou aktivitu proti grampozitivním a gramnegativním bakteriím, včetně: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pasteurella spp., Klebsiella pneumoniae, Actinobacillus (Haemophilus) spp., Fusobacterium necrophorum, Bacteroides spp., Escherichia spp., Salmonella spp. , Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii, Bordetella pertussis, Enterobacter spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., Bordeitsia spp. gonorrhoeae, Mycoplasma spp. Oxythetracyklin není účinný proti Proteus, Pseudomonas aeruginosa, většině hub a virů.

Oxytetracyklin působí bakteriostaticky na extra- a intracelulární patogeny, blokuje syntézu proteinů na ribozomech bakteriálních buněk a narušuje syntézu RNA. V kombinaci s hořčíkem má oxytetracyklin prodloužený antimikrobiální účinek.

Při intramuskulárním podání se dobře vstřebává, rychle proniká do všech orgánů a tkání a maximálních koncentrací dosahuje 30-50 minut po podání, přičemž terapeutickou koncentraci udržuje po dobu 120 hodin. Při intracisternálním podání se oxytetracyklin mírně vstřebává a působí antibakteriálně především v parenchymu mléčné žlázy.

Oxytetracyklin je částečně metabolizován v játrech a je vylučován z těla hlavně močí a žlučí. u kojících zvířat – částečně s mlékem.

Hrubý vzorec

Strukturní vzorec

Podmínky skladování

V uzavřeném balení výrobce, chráněno před světlem. Podmínky skladování farmaceutické látky se mohou lišit v závislosti na výrobci látky.

Datum vypršení platnosti

Žlutý krystalický prášek, hygroskopický

Snadno rozpustný ve vodě, středně rozpustný v ethanolu 96 %, roztoky ve vodě se časem zakalí v důsledku tvorby sraženiny oxytetracyklinu

B. Hlavní pík na chromatogramu zkušebního roztoku (b) by měl odpovídat hlavnímu píku na chromatogramu standardního roztoku (a) v retenčním čase a velikosti.

C. Po přidání kyseliny sírové se objeví červené zbarvení, když se zředí vodou, roztok zežloutne;

D. Roztok by měl kvalitativně reagovat na chloridy

Kvantitativní stanovení (ve smyslu bezvodé látky)

Indikace

Oxytetracyklin hydrochlorid ve veterinární medicíně se používá pro velký a malý skot, prasata, koně, telata, jehňata, selata a kuřata k terapeutickým a léčebným a profylaktickým účelům při akutních a chronických onemocněních dýchacího ústrojí, gastrointestinálního traktu, urogenitálního systému bakteriálních a mykoplazmatická etiologie, včetně pneumonie, bronchopneumonie, enzootické pneumonie, Actinobacillus pleuropneumonie, metritidy, infekcí kůže a měkkých tkání, enteritidy a gastroenteritidy, chlamydií a pasteurelózy, bakteriální artritidy, purulentní artritidy, nekrotivbakteriózy, peritonitidy, chirurgické, hořečnaté infekce, infekce rány rot, pro MMA syndrom u prasnic, úplavici, proliferativní enteropatii (ileitidu), enterokolitidu, jakož i pro léčbu mastitid u laktujících krav a dalších infekcí bakteriální etiologie, jejichž původci jsou citliví na oxytetracyklin.

Použití oxytetracyklin hydrochloridu je zakázáno u zvířat s rozvinutým bachorovým trávením a pokud je zvíře přecitlivělé na složky léčiva. Není povoleno předepisovat oxytetracyklin-hydrochlorid kuřatům, které jsou nahrazovány drůbeží starší 16 týdnů, a nosnicím, jejichž vejce jsou určena pro lidskou výživu. Nedoporučuje se používat u zvířat se selháním ledvin nebo jater, u samic během březosti a u mladých zvířat v období vývoje chrupu. Lék se používá u zvířat v laktaci pod dohledem veterinárního lékaře.

Léky

Od 01.2021 bylo v Ruské federaci registrováno 50 veterinárních oxytetracyklinových přípravků:

Oxytetramag ® (vyrobený JSC Mosagrogen, 117545, Moskva) je jediné léčivo oxytetracyklinu v koncentraci 100 mg/ml ve formě injekčního roztoku.

Eroximast (výrobce LLC NPP “Agropharm”, Rusko, 394061, Voroněžská oblast, Voroněž) je kombinovaný přípravek erythromycinu a oxytetracyklinu o koncentraci 17,5 mg/ml ve formě suspenze pro intracisternální podání.

Nitox ® Forte (výrobce LLC NITA-PHARM, 410010, Saratov) je kombinovaný přípravek flunixin megluminu a oxytetracyklinu o koncentraci 300 mg/ml ve formě injekčního roztoku.

Sulteprim ® (výrobce VIK-Animal Health LLC, Rusko, 140050, Moskevská oblast, Ljubertsy) je kombinovaný přípravek sulfamethoxazolu, trimethoprimu a hydroxytetracyklinu v koncentraci 50 mg/g v práškové formě pro perorální podání.

Thiamulox-Combi (vyrábí Areal Medical LLC, Moskva) je kombinovaný přípravek tiamulinu a oxytetracyklinu h/x v koncentraci 100 mg/g ve formě mikrogranulovaného prášku pro perorální podání.

Dávky a způsob podání

Oxytetramag ® aplikujte pomalu hluboko intramuskulárně podle jednoho z následujících schémat:

• jednou denně v dávce 0,4-0,8 ml na 10 kg hmotnosti zvířete po dobu 3-7 dnů;
• v dávce 1-2 ml na 10 kg hmotnosti zvířete s odstupem 48 hodin 3-4krát.

Jednotlivá dávka oxytetracyklin-hydrochloridu pro telata s intervalem injekcí 24 hodin je 0,8 ml/10 kg hmotnosti zvířete; pro podávání v intervalu 48 hodin – 2,0 ml/10 kg hmotnosti zvířete.

Jednotlivá dávka pro skot s intervalem injekcí 24 hodin je 0,4–0,5 ml/10 kg hmotnosti zvířete; pro podávání v intervalu 48 hodin – 1,0 ml/10 kg hmotnosti zvířete.

Jednotlivá dávka pro koně s intervalem podávání 24 hodin je 0,5 ml/10 kg hmotnosti zvířete; k podávání v intervalu 48 hodin – lék se nedoporučuje užívat.

Jednotlivá dávka pro prasata s intervalem injekcí 24 hodin – 0,5 ml/10 kg hmotnosti zvířete; pro podávání v intervalu 48 hodin – 1,0 ml/10 kg hmotnosti zvířete.

Jednotlivá dávka pro selata s intervalem injekce 24 hodin je 0,8 ml/10 kg hmotnosti zvířete; pro podávání v intervalu 48 hodin – 2,0 ml/10 kg hmotnosti zvířete.

Jednotlivá dávka pro ovce a jehňata s intervalem injekce 24 hodin – 0,8 ml/10 kg hmotnosti zvířete; pro podávání v intervalu 48 hodin – 2,0 ml/10 kg hmotnosti zvířete. Podání oxytetracyklinu intramuskulárně v závislosti na hmotnosti.

Eroximast se podává intracisternálně:

• u subklinické, serózní a katarální mastitidy 5 ml jednou denně po dobu 3-4 dnů;
• při hnisavé katarální mastitidě – první injekce je 10 ml, poté 5 ml v intervalu 24 hodin po dobu 5-8 dnů.

Před podáním léku se vydojí sekret z nemocné čtvrtky vemene a struk se dezinfikuje 70% etylalkoholem v souladu s pravidly osobní hygieny.

Před použitím se eroximast zahřeje na 36-39 °C a protřepe. Droga se odebere z lahvičky sterilní injekční stříkačkou a pomocí katétru se vstříkne do bradavky postižené čtvrti vemene. Při použití dávkovací stříkačky se její kanyla pevně přitlačí k otvoru bradavkového kanálku a lék se vstříkne. Po zavedení se provádí lehká masáž vemene zdola nahoru. Před podáním druhé dávky léčiva zbývající v dávkovací stříkačce se kanyla dávkovací stříkačky ošetří 70% ethylalkoholem.

Nitox Forte se podává hospodářským zvířatům jednorázově hluboko intramuskulárně v dávce 1 ml léčiva na 10 kg hmotnosti zvířete (30 mg DV na 1 kg hmotnosti). V případě potřeby a v případě chronického průběhu onemocnění je opětovné podání léku povoleno po 5 dnech. Maximální dávka pro podání do jednoho bodu těla u dospělých zvířat je 10 ml, pro léčbu mladých zvířat – 5 ml. Pokud je objem injikovaného roztoku větší, než je uvedeno, měl by být zvířatům podán na několik míst. Při teplotách pod 5℃ se viskozita léčiva mírně zvyšuje a jeho podávání může být obtížné. V tomto případě se doporučuje zahřát roztok a stříkačky na pokojovou teplotu, což usnadní natažení léku do stříkačky a podání zvířatům.

Sulteprim podáváme telatům a jehňatům individuálně 30x denně 250 minut před krmením, nuceně krmíme vodou nebo mlékem ve formě suspenze, v dávce 1 mg léčiva na 3 kg hmotnosti zvířete po dobu 5-500 dnů. . V těžkých případech onemocnění se první dávka léku zvyšuje na 250 mg/kg hmotnosti zvířete. Při léčbě kuřat a selat se používají ve směsi s krmivem v dávce 1 mg léčiva na 3 kg hmotnosti zvířete po dobu 7-XNUMX dnů.

Thiamulox-Combi se používá u prasat smíchaných s krmivem individuálně nebo skupinovou metodou pro gastrointestinální onemocnění v dávce 2 kg/t krmiva (100 mg/kg hmotnosti zvířete) a pro respirační onemocnění v dávce 4,5 kg/t krmiva (250 mg/kg hmotnosti zvířete) po dobu 5-14 dnů. Pro zajištění rovnoměrné distribuce léčiva v krmivu se vypočítaná dávka Tiamulox-Combi postupně smíchá s 10 kg, 100 kg a 900 kg krmiva.

Čekací lhůty na produkty živočišné výroby

Oxytetramag®. Porážka skotu, ovcí a prasat na maso je povolena nejdříve 28 dní po posledním ošetření lékem. Mléko získané od krav během léčby a do 7 dnů po poslední injekci léku je zakázáno používat k potravinářským účelům a může být použito ke krmení zvířat pouze po tepelné úpravě.

Eroximast. Porážka krav na maso je povolena nejdříve 7 dní po posledním podání léku. Pro potravinářské účely se mléko používá nejdříve 7 dní po posledním podání Eroximastu za předpokladu, že známky mastitidy potvrzené testy na mastitidu zcela vymizely. Během léčby a do 7 dnů po posledním užití drogy se mléko z postižených ubikací zlikviduje a zbytek se po převaření použije jako krmivo pro zvířata.

Porážka skotu a prasat na maso je povolena nejdříve 35 dnů po posledním podání přípravku Nitox Forte.

Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 9 dnů a drůbež – nejdříve 5 dnů po ukončení používání přípravku Sulteprim.

Porážka prasat na maso je povolena nejdříve 10 dnů po posledním použití přípravku Thiamulox-Combi.

Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby lze po tepelné úpravě použít ke krmení kožešinových zvířat.

V Megapharm LLC si můžete zakoupit přípravky pro léčbu hospodářských zvířat, antibiotika s širokým spektrem použití a antiparazitika. Látky se používají jako aktivní složky v lécích. Předepisuje se zvířatům na různá onemocnění jako antibiotikum. Informace o platbě, doručení a dostupnosti lze upřesnit telefonicky.

Všechny ceny dohodou. Informace jsou poskytovány na telefonu +7-495-787-03-61; +7-495-787-03-62. Jsou možné komoditní a hotovostní slevy, barter za vaše produkty. Platba bankovním převodem v rublech podle kurzu Centrální banky Ruské federace v den platby. Provádíme doručení po Moskvě, MO a zaslání přepravními společnostmi do vašich regionů.

Oxytetracyklin hydrochlorid pro injekci (Oxytetracyclini hydrochloridum pro injectionibus) pro injekci k léčbě hospodářských zvířat s onemocněními bakteriální etiologie. Vzhled léku je žlutý krystalický prášek.

<strong>KOMPOZICE</strong>

Lék obsahuje jako účinnou látku oxytetracyklin hydrochlorid – minimálně 860 mcg/mg (přepočteno na sušinu).

<strong>VLASTNOSTI</strong>

Oxytetracyklin hydrochlorid patří mezi antibakteriální léčiva ze skupiny tetracyklinů.

Oxytetracyklin hydrochlorid je antibiotikum produkované Streptomyces rimosus a má široké spektrum antibakteriální aktivity. Aktivní proti Streptococcus spp., Staphylococcus spp. (včetně kmenů produkujících penicilinázu), Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (včetně Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., Borrelia burgdorferi, Brucella spp., Neisseria gonorrhoeamydiapp. Mycoplasma spp.

K oxytetracyklinu jsou rezistentní: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., většina kmenů Bacteroides spp., stejně jako houby a viry.

Mechanismus antibakteriálního působení je založen na supresi syntézy proteinů mikrobiální buňky (blokáda funkce ribozomu) a blokádě syntézy RNA.

Oxytetracyklin hydrochlorid se při intramuskulárním podání rychle vstřebává z místa vpichu do krve a snadno proniká do většiny orgánů a tkání těla. Maximální koncentrace antibiotika v krvi je dosažena po 30 minutách, terapeutická koncentrace v orgánech a tkáních je udržována po dobu 10-12 hodin. Oxytetracyklin se z těla vylučuje především močí.

Z hlediska stupně dopadu na organismus je oxytetracyklin hydrochlorid podle GOST 12.1.007-76 klasifikován jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4), v doporučených dávkách nepůsobí lokálně dráždivě.

<strong>DÁVKOVÁNÍ A APLIKACE</strong>

Oxytetracyklin hydrochlorid se používá u hospodářských zvířat k léčbě respiračních bakteriálních infekcí, kolibacilózy, salmonelózy, pasteurelózy, gastroenterokolitidy bakteriální etiologie u mladých zvířat, mastitid, gynekologických a dalších onemocnění způsobených patogeny citlivými na antibiotika skupiny tetracyklinů.

Před použitím se lék v lahvičce propíchne jehlou a rozpustí se v 5-10 ml vody na injekci nebo sterilního izotonického roztoku chloridu sodného nebo 1-2% sterilního roztoku novokainu.

Terapeutický roztok se připravuje bezprostředně před podáním, nepodléhá skladování a zahřívání.

Lék se podává zvířatům intramuskulárně v intervalu 10-12 hodin po dobu 5-7 dnů v následujících dávkách (dle účinné látky): telata do 6 měsíců a jehňata do 4 měsíců věku – 9 mg/ kg hmotnosti zvířete; pro selata do 6 měsíců věku – 12 mg/kg hmotnosti zvířete; pro skot, prasata starší 6 měsíců a malý skot starší 4 měsíců – 7 mg/kg hmotnosti zvířete.

<strong>SPECIÁLNÍ INSTRUKCE</strong>

Vlastnosti účinku léku během jeho prvního použití nebo zrušení nebyly identifikovány.

Vyvarujte se přeskakování další dávky léku, protože to může vést ke snížení jeho terapeutické účinnosti. Pokud dojde k vynechání jedné dávky, lék se obnoví ve stejné dávce a podle stejného schématu.

<strong>KONTRAINDIKACE</strong>

Kontraindikací použití léku je zvýšená individuální citlivost zvířete na antibiotika skupiny tetracyklinů. V případě poruchy vylučovací funkce ledvin a onemocnění jater je lék předepisován opatrně.

<strong>VEDLEJŠÍ EFEKTY</strong>

Při použití oxytetracyklin hydrochloridu pro injekci v souladu s těmito pokyny nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace u zvířat.

<strong>ŽIVOTNOST A SKLADOVÁNÍ</strong>

Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 3 roky od data výroby. Po otevření lahvičky nelze drogu skladovat. Lék uchovávejte v uzavřeném obalu výrobce na suchém místě, chráněném před světlem, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 5°C až 25°C.

<strong>BALENÍ</strong>

Lék se vyrábí ve formě sterilního prášku, baleného v 1g lahvičkách, uzavřených pryžovými zátkami vyztuženými hliníkovými uzávěry.