Roztok Suprastin intravenózně a intramuskulárně 20 mg / ml 1 ml č. 5 koupit v Petrohradě a regionu za cenu 141 rublů v online lékárně Aloe

kopřivka, angioedém (Quinckeho edém), sérová nemoc, sezónní a celoroční alergická rýma, zánět spojivek, kontaktní dermatitida, svědění kůže, akutní a chronický ekzém, atopická dermatitida, alergie na potraviny a léky, alergické reakce na bodnutí hmyzem.

Kontraindikace

Kontraindikace – přecitlivělost na složky léku, – akutní záchvat bronchiálního astmatu, – novorozenci (donošení a nedonošení), – těhotenství, – období laktace.
S opatrností: glaukom s uzavřeným úhlem, retence moči, hyperplazie prostaty, dysfunkce jater a/nebo ledvin, kardiovaskulární onemocnění, starší pacienti.

Těhotenství

Neexistují žádné adekvátní, dobře kontrolované studie použití antihistaminik u těhotných žen. V souladu s tím by měl být přípravek Suprastin užíván během těhotenství (zejména v prvním trimestru a posledním měsíci) pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převáží možné riziko pro plod. Pokud je nutné použít lék během laktace, je třeba rozhodnout o otázce ukončení kojení.

Aplikace a dávky

Intravenózně se používá pouze v akutních těžkých případech pod dohledem lékaře! Pro dospělé: doporučená denní dávka je 1-2 ml (1-2 ampule) intramuskulárně. Pro děti: doporučené počáteční dávky: Pro děti ve věku 1 až 12 měsíců: 0,25 ml (1/4 ampule) intramuskulárně: ve věku 1 až 0,5 let: 1 ml (2/6 ampule) intramuskulárně: ve věku 14 až 0,5 let: (1-1 ml) 2/1-2 ampule intramuskulárně. Dávku lze opatrně zvyšovat v závislosti na pacientově odpovědi a pozorovaných vedlejších účincích. Dávka by však nikdy neměla překročit XNUMX mg/kg tělesné hmotnosti. V závažných případech alergie by měla být léčba zahájena opatrnou pomalou intravenózní injekcí, po níž následují intramuskulární injekce nebo perorální podání léku. Zvláštní skupiny pacientů: Starší, oslabení pacienti: použití přípravku Suprastin® vyžaduje zvláštní opatrnost, protože U těchto pacientů vyvolávají antihistaminika častěji nežádoucí účinky (závratě, ospalost). Pacienti s poruchou funkce jater: může být nutné snížení dávky kvůli sníženému metabolismu aktivní složky léčiva při onemocnění jater. Pacienti s poruchou funkce ledvin: může být nutná změna lékového režimu a snížení dávky vzhledem k tomu, že aktivní složka je vylučována převážně ledvinami.

Nežádoucí účinky a předávkování

Nežádoucí účinky: Nežádoucí účinky se obvykle vyskytují extrémně vzácně, jsou dočasné a vymizí po vysazení léku. Z centrálního nervového systému: ospalost, únava, závratě, nervové vzrušení, třes, bolest hlavy, euforie. Z gastrointestinálního traktu: břišní diskomfort, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest v horní části břicha. Z kardiovaskulárního systému: snížený krevní tlak, tachykardie, arytmie. Přímá souvislost mezi těmito vedlejšími účinky a lékem nebyla vždy prokázána. Z hematopoetického systému: velmi vzácné: leukopenie, agranulocytóza. Jiné: potíže s močením, svalová slabost, zvýšený nitrooční tlak, fotosenzitivita. Pokud se objeví některý z výše uvedených účinků, přestaňte lék užívat a okamžitě se poraďte s lékařem.
Nadměrná dávka:
Příznaky: halucinace, úzkost, ataxie, zhoršená koordinace pohybů, atetóza, křeče. U malých dětí: agitovanost, úzkost, sucho v ústech, pevné rozšířené zorničky, zčervenání obličeje, sinusová tachykardie, retence moči, horečka, kóma. U dospělých jsou horečka a zčervenání obličeje přerušované, po nichž následuje období vzrušení, křeče, postkonvulzivní deprese a kóma. Léčba: Symptomatická terapie. Je nutné sledovat krevní tlak a parametry dýchání. Není známo žádné specifické antidotum.
Interakce s jinými léky: Lék by měl být používán s opatrností se: sedativy, trankvilizéry, analgetiky, inhibitory MAO, tricyklickými antidepresivy, atropinem a/nebo sympatolytiky, protože účinky těchto léků mohou být při současném užívání zesíleny.

Farmakologické působení a farmakokinetika

Chloropyramin, chlorovaný analog tripelenaminu (pyribenzaminu), je klasické antihistaminikum patřící do skupiny ethylendiaminových antihistaminik. Blokátor H1-histaminových receptorů, antihistaminikum a m-anticholinergní účinek, má antiemetický účinek
Farmakokinetika: Dobře distribuovaný po celém těle, včetně centrálního nervového systému (CNS). Je rozsáhle metabolizován v játrech. Vylučuje se hlavně ledvinami. U dětí je lék eliminován rychleji než u dospělých pacientů.

Zvláštní instrukce

Při kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin® maskovat časné příznaky ototoxicity Onemocnění jater a ledvin může vyžadovat změnu (snížení) dávky léku, v souvislosti s tím by měl pacient informovat lékaře o přítomnosti onemocnění jater nebo ledvin. Užívání léku v noci může zvýšit příznaky refluxní ezofagitidy. Suprastin může zvýšit účinek alkoholu na centrální nervový systém, proto byste se při užívání přípravku Suprastin měli vyvarovat pití alkoholických nápojů.
Vliv na schopnost řídit vozidla: Droga, zejména v počátečním období léčby, může způsobit ospalost, únavu a závratě. V počátečním období, jehož délka je stanovena individuálně, je proto zakázáno řídit vozidla nebo vykonávat práce spojené se zvýšeným nebezpečím úrazu. Poté musí lékař stanovit míru omezení řízení a práce se stroji pro každého pacienta individuálně.

Podmínky skladování a výdej z lékáren

Podmínky skladování:Při teplotě 15-25°C, mimo dosah dětí.
Dovolená z lékáren: Na předpis

Registrační údaje

Obchodní název
Suprastin®
Mezinárodní nechráněné jméno: Chlorpyramin.
Forma vydání: roztok pro intravenózní a intramuskulární podání.
Struktura: každá ampulka o objemu 1 ml obsahuje 20 mg účinné látky chloropyramin hydrochlorid a také pomocnou látku – vodu na injekci
ATX:
Registrace: Medicína P N012426/02
Pharmgroup: antialergické činidlo – H1 – blokátor histaminových receptorůDatum registrace: 31.08.2010. Konec registrace:.popis:čirý, bezbarvý vodný roztok se slabým charakteristickým zápachem Obal:Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 20 mg/ml. 1 ml v ampulce s bodem zlomu a tmavě červeným kódovým kroužkem. 5 ampulí v blistrovém balení zataveném průhlednou fólií. 1 nebo 2 blistrové balení v kartonové krabičce spolu s návodem k použití. Datum vypršení platnosti: 5 let. Nepoužívejte po datu uvedeném na obalu. Majitel osvědčení o registraci: EGIS CJSC farmaceutický závod Производитель: EGIS Pharmaceutical Plant, JSC. Zastoupení: Farmaceutický závod EGIS JSC.