Zinková mast

Léčba a prevence plenkové dermatitidy. Léčba dermatitidy, ekzému, plenkové vyrážky, poškození kůže (drobné tepelné a sluneční popáleniny, řezné rány, škrábance).

Složení:

účinná látka: oxid zinečnatý;

1 g masti obsahuje oxid zinečnatý 0,1 g

Pomocné látky: bílý měkký parafín.

Lékařská forma. Mast 10%.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: mast bílá nebo bílá se žlutým nádechem. Masť by měla mít homogenní vzhled.

farmakologická skupina. Přípravky se změkčujícím a ochranným účinkem. ATX kód D02A B.

Farmakologické vlastnosti.

Farmakologické. „Zinková mast“ má adstringentní, adsorbentní, antiseptický účinek a snižuje závažnost exsudativních procesů.

Při lokální aplikaci zmírňuje projevy zánětu a podráždění pokožky, zjemňuje ji a vysušuje.

Farmakokinetika Při vnější aplikaci se zinková mast prakticky nevstřebává do systémového oběhu a nevykazuje resorpční účinek.

Klinické charakteristiky. Indikace.

Léčba a prevence plenkové dermatitidy. Léčba dermatitidy, ekzému, plenkové vyrážky, poškození kůže (drobné tepelné a sluneční popáleniny, řezné rány, škrábance).

Kontraindikace. Přecitlivělost na složky léku. Hnisavá zánětlivá onemocnění kůže a přilehlých tkání.

Interakce s jinými léky a jiné typy interakcí. Nebyla zjištěna žádná interakce.

Funkce aplikace. Mast je určena pouze pro vnější použití. Nepoužívat při pustulózních kožních onemocněních.

Aplikujte mast pouze na neinfikované oblasti pokožky.

Nedovolte, aby se mast dostala do kontaktu se sliznicemi nebo očima. Pokud se vám mast dostane do očí, vypláchněte je velkým množstvím tekoucí vody a vyhledejte lékaře.

Pokud vyrážka u dítěte nezmizí do 7 dnů od začátku užívání léku, je nutné léčbu ukončit a znovu se poradit s lékařem.

Použití během těhotenství nebo kojení. Užívání léku během těhotenství a kojení je možné pouze tehdy, když očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů.

Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje.

Způsob podání a dávka. Plenková dermatitida u dětí

Pro účely prevence aplikujte mast na čistou a suchou pokožku (pod pleny), zejména před spaním, abyste předešli podráždění pokožky dlouhodobým kontaktem s mokrými plenkami.

Pro léčebné účely nanášejte mast na kůži v tenké vrstvě třikrát denně (v případě potřeby při každé výměně plenky) při prvních známkách hyperémie (zarudnutí kůže), plenkové vyrážce nebo drobného podráždění kůže.

Dermatitida, ekzém, tepelné a sluneční popáleniny, řezné rány, škrábance, plenková vyrážka

Mast se nanáší v tenké vrstvě na postižený povrch. V případě potřeby přiložte gázový obvaz.

Délku léčby určuje lékař v závislosti na povaze a průběhu onemocnění.

Děti. Lék lze použít v pediatrické praxi.

Předávkovat. Při místní aplikaci je předávkování nepravděpodobné. Náhodné požití velkých dávek může způsobit bolest žaludku, nevolnost, zvracení, průjem, stimulaci centrálního nervového systému a křeče.

Nežádoucí reakce. Hypersenzitivní reakce na lék, včetně svědění, hyperémie, vyrážky, změny v místě aplikace masti, peeling, bolest, kopřivka. Dlouhodobé používání může způsobit podráždění pokožky.

Skladovatelnost. 5 let.

Podmínky skladování Skladujte na místě chráněném před světlem při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Balení. 20 g ve zkumavkách.

Kategorie dovolená. Bez předpisu.

Výrobce/žadatel.

Sídlo výrobce a adresa místa jeho činnosti / umístění žadatele.

Ukrajina, 46010, Ternopil, st. Továrna, 4.

Tel. / Fax: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua

Datum poslední revize. 23.10.18

účinná látka: oxid zinečnatý – 10%;
Pomocná látka: vazelína – 90%.

Forma vydání

Balení

25 g

54 pc

Forma vydání

Balení

25 g

54 pc

Protizánětlivé činidlo s vysušujícím a antiseptickým účinkem. Používá se na popáleniny, plenkovou vyrážku, dermatitidu, proleženiny, ulcerózní kožní léze, ekzémy; při komplexní léčbě herpesu, streptodermie, trofických vředů.

Vytváří na pokožce ochrannou bariéru, která zabraňuje podráždění a podporuje regeneraci.

Zinková mast je jediným produktem doporučeným jako opalovací krém pro děti do 6 měsíců.

Zinková mast: návod

Registrační číslo

LP-000916 ze dne 18.10.2011

Obchodní název léku

INN nebo název skupiny

Dávková forma

masti pro vnější použití

popis

homogenní hmota bílé nebo světle žluté barvy

Farmakoterapeutická skupina

Farmakologický účinek

Protizánětlivé činidlo, má vysušující, adsorbující, adstringentní a antiseptický účinek. Tvoří albumináty a denaturuje proteiny. Při aplikaci na postižený povrch snižuje exsudaci, zánět a podráždění tkání a tvoří ochrannou bariéru proti působení dráždivých faktorů.

Indikace pro použití

„Plenková“ dermatitida, plenková vyrážka, bodavá horka, povrchové rány, popáleniny, dermatitida, ulcerózní kožní léze, proleženiny, ekzémy v akutním stadiu. Jako součást komplexní terapie herpes simplex, streptodermie, trofických vředů.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léku.

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání v těhotenství a při kojení na doporučení lékaře.

Dávkování a podávání

Navenek. Omyjte a osušte postiženou oblast. Mast se nanáší v tenké vrstvě na postižená místa pokožky 4-6krát denně. Průběh léčby je až 1 měsíc. Množství aplikované masti závisí na rozsahu léze. Při ošetření popálenin a ran aplikujte obvaz s mastí. Preventivně jsou děti ošetřovány přípravkem na místech těla, která jsou dlouhodobě v kontaktu s mokrým prádlem.
Vlastnosti účinku léku při první dávce nebo při jejím zrušení chybí.
Neexistují žádné zvláštní vlastnosti pro lékařské použití drogy dětmi a dospělými s chronickými onemocněními.

Nežádoucí účinek

Alergické reakce: možné svědění kůže, hyperémie, kožní vyrážka.

Zvláštní instrukce

Mast je určena pouze pro vnější použití. Vyhněte se kontaktu s očima.

Podmínky skladování

Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku.

Forma vydání

25, 30 a 50 g v hliníkových trubkách s průchodkami, nebo trubkách z kombinovaného materiálu s průchodkami, nebo vrstvených trubkách s průchodkami, nebo dovezených schválených k použití Ministerstvem zdravotnictví Ruské federace. 25, 30, 50 a 100 g ve skleněných sklenicích z tmavého skla se šroubovacím uzávěrem nebo 25, 30, 50 a 100 g ve skleněných sklenicích s trojúhelníkovým okrajem nebo 50, 100 g v polymerových lahvích s pístovými víčky k vytlačení. Každá tuba, sklenice nebo lahvička je spolu s návodem k použití vložena do obalu ze spotřebitelského obalového kartonu nebo sběrového papírového kartonu. Pro nemocnice je přípustné umístit zkumavky, sklenice nebo lahvičky do skupinového balení (kartonové krabice) se stejným počtem návodů k použití.